((3E,5E)-Dodeca-3,5-dien-1-ynyl)-trimethyl-silane | 408305-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((3E,5E)-Dodeca-3,5-dien-1-ynyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: [(3E,5E)-dodeca-3,5-dien-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 408305-82-8
• 化学式: C₁₅H₂₆Si
• 分子量: 234.457
• InChiKey: JOYAFJIPYDMPKB-AQASXUMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3E,5E)-Dodeca-3,5-dien-1-ynyl)-trimethyl-silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3E,5E)-3,5-dodecadien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed coupling reactions on an olefin template: the total synthesis of Bupleurynol

  摘要：

  The naturally occurring polyacetylene Bupleurynol was synthesized in a convergent and stereospecific manner using a series of metal-mediated cross-coupling reactions. The synthesis demonstrates the utility of using a di-functional olefin template for the stereospecific synthesis of a disubstituted alkene product and its elaboration to a natural product target. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01753-2
• 作为产物：
  描述：

  dibromo-[(E)-oct-1-enyl]borane;methylsulfanylmethane 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 生成 ((3E,5E)-Dodeca-3,5-dien-1-ynyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Metal-catalyzed coupling reactions on an olefin template: the total synthesis of Bupleurynol

  摘要：

  The naturally occurring polyacetylene Bupleurynol was synthesized in a convergent and stereospecific manner using a series of metal-mediated cross-coupling reactions. The synthesis demonstrates the utility of using a di-functional olefin template for the stereospecific synthesis of a disubstituted alkene product and its elaboration to a natural product target. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01753-2

文献信息

• Zeng, Fanxing; Negishi, Ei-Ichi, Organic Letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 703 - 706
  作者：Zeng, Fanxing、Negishi, Ei-Ichi

  DOI：——

  日期：——