4,10,18,24,29,35-Hexatert-butyl-14-oxaoctacyclo[31.3.1.12,6.122,26.127,31.08,13.012,16.015,20]tetraconta-1(36),2,4,6(40),8(13),9,11,15(20),16,18,22(39),23,25,27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-37,38,39,40-tetrol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,10,18,24,29,35-Hexatert-butyl-14-oxaoctacyclo[31.3.1.12,6.122,26.127,31.08,13.012,16.015,20]tetraconta-1(36),2,4,6(40),8(13),9,11,15(20),16,18,22(39),23,25,27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-37,38,39,40-tetrol
• 化学式: C₆₃H₇₆O₅
• 分子量: 913.293
• InChiKey: MRLCANHQVZEPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,11,17,22,28,33-Hexatert-butyl-36,37,38,39-tetrahydroxy-2-oxaoctacyclo[29.3.1.11,4.19,13.115,19.120,24.126,30.03,8]tetraconta-3,5,7,9,11,13(39),15(38),16,18,20,22,24(37),26(36),27,29,31,33-heptadecaen-35-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到4,10,18,24,29,35-Hexatert-butyl-14-oxaoctacyclo[31.3.1.12,6.122,26.127,31.08,13.012,16.015,20]tetraconta-1(36),2,4,6(40),8(13),9,11,15(20),16,18,22(39),23,25,27,29,31(38),33(37),34-octadecaene-37,38,39,40-tetrol
  参考文献：
  名称：

  在杯芳烃中形成分子内AR--O--AR键。

  摘要：

  通过轻柔地氧化杯芳烃，然后用离子氢化混合物处理所得的单螺二烯酮衍生物（9c），分两步完成对叔丁基杯[6]芳烃的两个邻位苯酚部分的正式脱水反应。 SiH / CF（3）COOH）。9c反应生成未取代的黄嘌呤并[6]亚芳基11d，同时用Et（3）SiH / CF（3）COOH处理球状杯芳烃（13）的单螺二烯酮衍生物，得到二苯并呋喃衍生物15。后一种产物表明，至少对于13，在产物中形成Ar-O-Ar键的环不是在起始材料中通过螺键连接的环。用对甲苯磺酸甲酯/ K（2）CO（3）或硫酸二甲酯/碱将11d的酚羟基甲基化，得到其二甲基和四甲基醚衍生物。母体蒽酮杯[6]芳烃衍生物17b的制备是通过苯酚基团的O-甲基化，然后是吨亚甲基的CrO（3）氧化和OH基团的脱保护。杯黄酮17a的McMurry偶联提供了二x吨18。杯状芳烃11d和15（分别具有x吨和二苯并呋喃基团）在结构上通过X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1021/jo0103468

文献信息

• Intramolecular Ar−O−Ar Bond Formation in Calixarenes
  作者：Kasim Agbaria、Silvio E. Biali

  DOI：10.1021/jo0103468

  日期：2001.8.1

  are not those connected by the spiro bond in the starting material. Methylation of the phenolic hydroxyl groups of 11d with methyl p-toluenesulfonate/K(2)CO(3) or dimethyl sulfate/base afforded its dimethyl and tetramethyl ether derivatives. The parent xanthone calix[6]arene derivative 17b was prepared by O-methylation of the phenol groups followed by CrO(3) oxidation of the xanthene methylene group

  通过轻柔地氧化杯芳烃，然后用离子氢化混合物处理所得的单螺二烯酮衍生物（9c），分两步完成对叔丁基杯[6]芳烃的两个邻位苯酚部分的正式脱水反应。 SiH / CF（3）COOH）。9c反应生成未取代的黄嘌呤并[6]亚芳基11d，同时用Et（3）SiH / CF（3）COOH处理球状杯芳烃（13）的单螺二烯酮衍生物，得到二苯并呋喃衍生物15。后一种产物表明，至少对于13，在产物中形成Ar-O-Ar键的环不是在起始材料中通过螺键连接的环。用对甲苯磺酸甲酯/ K（2）CO（3）或硫酸二甲酯/碱将11d的酚羟基甲基化，得到其二甲基和四甲基醚衍生物。母体蒽酮杯[6]芳烃衍生物17b的制备是通过苯酚基团的O-甲基化，然后是吨亚甲基的CrO（3）氧化和OH基团的脱保护。杯黄酮17a的McMurry偶联提供了二x吨18。杯状芳烃11d和15（分别具有x吨和二苯并呋喃基团）在结构上通过X射线晶体学表征。