N-乙基-1,1,1-三甲基-N-(三甲基硅烷基)硅烷胺 | 2477-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-乙基-1,1,1-三甲基-N-(三甲基硅烷基)硅烷胺
• 英文名称: N,N-bis(trimethylsilyl)ethanamine
• 英文别名: N-Aethyl-hexamethyl-disilazan；N,N-Bis(trimethylsilyl)ethylamin；ethylbis(trimethylsilyl)amine；N-Ethyl-hexamethyldisilazan
• CAS: 2477-39-6
• 化学式: C₈H₂₃NSi₂
• 分子量: 189.448
• InChiKey: OGWVYCFORNDBRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.8061 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-1,1,1-三甲基-N-(三甲基硅烷基)硅烷胺 在 氯 作用下， 生成 N,N-二氯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Seppelt,K.; Sundermeyer,W., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1969, vol. 24, p. 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-乙基-1,1,1-三甲基-N-(三甲基硅烷基)硅烷胺
  参考文献：
  名称：

  Bestmann, Hans Juergen; Woelfel, Gerhard, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 1, p. 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing silicon-nitrogen compounds
  申请人：Dynamit Nobel Aktiengesellschaft

  公开号：US04115427A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  A process for preparing a silicon-nitrogen compound of the formula (R.sub.3 Si).sub.n NR'.sub.3-n or R.sub.2 Si(NR'.sub.2).sub.2 or RSi(NR'.sub.2).sub.3 or cyclic --R.sub.2 SiNR'--.sub.x wherein n is 1 or 2 or 3, R' is a hydrogen atom or an alkyl moiety of 1 to 8 carbon atoms or aryl moiety, R represents an alkyl moiety of 1 to 20 carbon atoms or aryl moiety and x is 3 or 4, by contacting a hydrogen silane of the formula R.sub.4-y SiH.sub.y where y is 1 or 2 or 3 and R has the above-described meaning with an ammonia or an amine of the formula NR'.sub.3-n H.sub.n' where R' and n have the above meanings in the presence of a catalyst.

  一种制备硅氮化合物的方法，其化学式为(R.sub.3 Si).sub.n NR'.sub.3-n或R.sub.2 Si(NR'.sub.2).sub.2或RSi(NR'.sub.2).sub.3或环状--R.sub.2 SiNR'--.sub.x，其中n为1或2或3，R'为氢原子或1至8个碳原子的烷基基团或芳基基团，R代表1至20个碳原子的烷基基团或芳基基团，x为3或4，通过将化学式为R.sub.4-y SiH.sub.y的氢硅烷（其中y为1或2或3，R具有上述所述的含义）与化学式为NR'.sub.3-n H.sub.n'的氨或胺（其中R'和n具有上述所述的含义）在催化剂存在下接触而实现。
• Phosphorus–fluorine chemistry. Part XXIX. Reaction of aminosilanes and N-alkyl(or aryl)hexamethyldisilazanes with fluorophosphoranes: chemical and spectroscopic studies on dialkylaminofluorophosphoranes and fluoro-1,3,2,4-diazadiphosphetidines
  作者：Reinhard Schmutzler

  DOI：10.1039/dt9730002687

  日期：——

  1,2) with NN′-disubstituted aminotrimethylsilanes. R2N·SiMe3, provides a facile method of synthesis of fluorophosphoranes of types R2NPF4, (R2N)2PF3, RPF3NR′2, and R2PF2NR′2. When PF5 and RPF4 are allowed to react with N-substituted hexamethyldisilazanes, RN(SiMe3)2, the cyclic fluorophosphoranes, [RNPF3]2 and [R′NPF2R]2, are formed. Diphenyltri-fluorophosphorane with MeN(SiMe3)2 gives only a monomeric

  五氟化磷和其有机衍生物，R的反应Ñ PF 5- Ñ（Ñ = 1,2）与NN '二取代aminotrimethylsilanes。[R 2 N·森3，提供的类型fluorophosphoranes的合成的简便方法R 2 NPF 4，（R 2 N）2 PF 3，RPF 3 NR' 2，和R 2 PF 2 NR' 2。当PF 5和RPF 4与N反应时形成取代的六甲基二硅氮烷，RN（SiMe 3）2，环状氟代膦酸酯，[RNPF 3 ] 2和[R'NPF 2 R] 2。具有MeN（SiMe 3）2的二苯基三氟磷烷仅产生单体氟膦酰亚胺MeNPFPh 2。作为五氟化磷的衍生物，报道的所有化合物均具有立体化学意义。介绍并讨论了它们的1 H，19 F和31 P nmr光谱。
• N-halogensiyl-phosphinimine; ein neuartiger chlor-fluor-austausch
  作者：U. Kliebisch、U. Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80347-3

  日期：1986.10

  (t-Bu)2SiFNPHal3 (III, IV). IV is formed into (t-Bu)2SiClNPCl2F (V) in a chloro-fluoro exchange. After the reaction of (i-Pr)2SiFNH2 with PCl5, (i-Pr)2SiClNPCl2F (VI) is isolated. Substitution at the phosphorus atom occurs in the reaction of V with alocholates with silylamines (VII–XIV). 2-Silylimino-1,3-diaza-2λ5-phospha-4-silacyclobutanes (XV, XVI) result from the reaction of V with (LiN-t-Bu)2SiMe2

  （叔丁基）2种SiFNH 2种发生反应与PHAL 5经由fluorosilylaminophosphoranes（叔丁基）以摩尔比2/1（HAL =为Cl，F）2 SiFNHPHal 4（I，II），得到fluorosilylphosphinimines（叔丁基）2 SiFNPHal 3（III，IV）。IV在氯氟交换中形成（t-Bu）2 SiClNPCl 2 F（V）。（i-Pr）2 SiFNH 2与PCl 5反应后，分离出（i-Pr）2 SiClNPCl 2 F（VI）。V与氟与硅烷基胺（VII–XIV）的氟苯甲酸酯反应时，磷原子发生取代。2-Silylimino-1,3-diaza-2λV-与（LiN-t-Bu）2 SiMe 2的反应产生了5-磷-4-硅杂环丁烷（XV，XVI）。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionen des bis(trimethylsilyl)amino-difluorborans
  作者：G. Elter、O. Glemser、W. Herzog

  DOI：10.1016/0020-1650(72)80109-0

  日期：1972.2