6-bromo-3-ethyl-3-trimethylsilyloxy-hexane | 128313-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-bromo-3-ethyl-3-trimethylsilyloxy-hexane
• 英文别名: 1-bromo-4-ethyl-4-trimethylsilyloxyhexane；[(6-Bromo-3-ethylhexan-3-yl)oxy](trimethyl)silane；(6-bromo-3-ethylhexan-3-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 128313-07-5
• 化学式: C₁₁H₂₅BrOSi
• 分子量: 281.308
• InChiKey: GBOJOSOOECWXOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-ethyl-3-trimethylsilyloxy-hexane 、 8R-tert-butyldimethylsilyloxy-20-methyl-de-A,B-pregnan-18-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到(1R,3aR,4R,7aS)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-(4-ethyl-4-trimethylsilanyloxy-hexyloxymethyl)-1-isopropyl-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  带有连接至C-18的侧链的新型1α，25-二羟基维生素D3类似物：合成和生物活性。

  摘要：

  合成了新的一类1α，25-二羟基维生素D3的类似物，其中的侧链（C-23至C-27）已被除去，而新的羟基化侧链已与C-18甲基连接组。这些类似物在U937和HaCaT细胞中显示出与1 alpha，25-二羟基维生素D3相当的抗增殖活性。钙缺乏活性使这些类似物潜在地用于治疗增生性疾病。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00161-8

文献信息

• Vitamin D analogues
  申请人：Leo Pharmaceutical Products LTD

  公开号：US05206229A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  ##STR1## The present invention relates to compounds of formula (I), in which formula, n is an integer from 1-7; and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, stand for hydrogen, or lower alkyl (but with the proviso that when n=1, R.sup.1 and R.sup.2 cannot simultaneously be hydrogen, nor can R.sup.1 and R.sup.2 simultaneously be an alkyl group independently chosen from methyl, ethyl and normal-propyl, and when n=2, R.sup.1 and R.sup.2 cannot simultaneously be methyl), or lower cyclo-alkyl, or, taken together with the carbon (starred in formula I) bearing the hydroxyl group, R.sup.1 and R.sup.2 can form a saturated or unsaturated C.sub.3 -C.sub.9 carbocyclic ring; and R.sup.3 and R.sup.4 represent either simultaneously hydrogen, or when taken together constitute a bond, such that a double bond connects carbons 22 and 23; including diastereoisomeric forms (e.g. E or Z configuration of the 22,23-double bond; R or S configuration at the starred carbona atom) of the compounds of formula (I), in pure form or in mixtures. The present compounds find use in both the human and veterinary practice and show antiinflammatory and immuno-modulating effects as well as strong activity in inducing differentiation and inhibiting undesirable proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells.

  本发明涉及具有公式(I)的化合物，其中n是1-7之间的整数；R1和R2可以是相同的或不同的，代表氢或低级烷基（但是当n=1时，R1和R2不能同时是氢，也不能同时是甲基、乙基和正丙基中独立选择的烷基，当n=2时，R1和R2不能同时是甲基），或低级环烷基，或与带有羟基的碳（在公式I中以星号标记）一起，R1和R2可以形成一个饱和或不饱和的C3-C9碳环；R3和R4要么同时代表氢，要么一起构成一个键，使得一个双键连接碳22和23；包括公式(I)的化合物的对映异构体形式（例如，22,23-双键的E或Z构型；星号碳原子的R或S构型），无论是纯净物还是混合物。本发明的化合物在人类和兽医实践中均有应用，并显示出抗炎和免疫调节效果，以及强烈的诱导分化和抑制某些细胞（包括癌细胞和皮肤细胞）的不希望繁殖的活性。
• Parallel Synthesis of a Vitamin D₃ Library in the Solid-Phase
  作者：Ichiro Hijikuro、Takayuki Doi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1021/ja003976k

  日期：2001.4.1

  introduction of the side chain and cleavage from resin with a Cu(I)-catalyzed Grignard reagent. Parallel synthesis of the vitamin D(3) analogues was accomplished by a split and pool methodology utilizing radio frequency encoded combinatorial chemistry, and a manual parallel synthesizer for side chain diversification and deprotection. Additionally, we demonstrated the synthesis of various A-rings in a similar

  描述了在固体支持物上高效合成维生素 D(3) 系统。开发了两种用于固相合成维生素 D(3) 的合成策略。一种用于 11-羟基类似物，另一种用于大多数其他合成类似物。在后一种策略中，磺酸盐连接的 CD 环 58 最初固定在 PS-DES 树脂上，得到固体负载的 CD 环 63（方案 10）。类似地，通过将​​ CD 环 10 连接到氯磺酸树脂 64 上来制备固体负载的 CD 环 63。维生素 D(3) 系统是通过 A 环氧化膦的 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成的固体支持的 CD 环，然后同时引入侧链并用 Cu(I) 催化的格氏试剂从树脂上裂解。维生素 D(3) 类似物的并行合成是通过使用射频编码组合化学的拆分和池方法以及用于侧链多样化和脱保护的手动并行合成器来完成的。此外，我们展示了在类似的协议中合成各种 A 环，以有效地制备积木。
• New 1α,25-dihydroxy vitamin D3 analogues with side chains attached to C-18: synthesis and biological activity
  作者：Gunnar Grue-Sørensen、Christina Mørk Hansen

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00161-8

  日期：1998.11

  A new class of analogues of 1 alpha,25-dihydroxy vitamin D3 has been synthesised, in which the side chain (C-23 to C-27) has been removed and where new hydroxylated side chains have been attached to the C-18 methyl group. These analogues show antiproliferative activity in U937 and HaCaT cells comparable to that of 1 alpha,25-dihydroxy vitamin D3. Lack of calcemic activity makes these analogues potentially

  合成了新的一类1α，25-二羟基维生素D3的类似物，其中的侧链（C-23至C-27）已被除去，而新的羟基化侧链已与C-18甲基连接组。这些类似物在U937和HaCaT细胞中显示出与1 alpha，25-二羟基维生素D3相当的抗增殖活性。钙缺乏活性使这些类似物潜在地用于治疗增生性疾病。