N-乙基-N-(4-哌啶基甲基)乙胺 | 116905-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-乙基-N-(4-哌啶基甲基)乙胺
• 中文别名: N,N-二乙基-N-(哌啶-4-基甲基)胺
• 英文名称: 4-(N,N-diethylaminomethyl)piperidine
• 英文别名: 4-(diethylaminomethyl)piperidine；2-diethylaminomethylpiperidine；Diethyl(piperidin-4-ylmethyl)amine；N-ethyl-N-(piperidin-4-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 116905-90-9
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂
• mdl: MFCD05215182
• 分子量: 170.298
• InChiKey: NBCRICNNRIGTEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.865±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-N-(4-哌啶基甲基)乙胺 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenyl-4-[4-(N,N-diethylaminomethyl)piperidin-1-yl]quinoline dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014147611A8
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-哌啶羧酰胺盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76.6%的产率得到N-乙基-N-(4-哌啶基甲基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  用于治疗逼尿肌过多的药物。VI。N取代基中带有环胺的乙酰胺衍生物的合成和药理特性。

  摘要：

  为了提高功效并减少奥昔布宁（1）的副作用，N-[（四氢-3-或4-吡啶基）甲基]-，N-（4-哌啶基）-和N-（3合成了-或4-哌啶基烷基）-2-羟基乙酰胺（3a-n​​，4a-g）和相关的羧酰胺（3o-r，4h-k，13'，17）并评估了其对膀胱节律性收缩的抑制活性大鼠和散瞳活动的大鼠。这些化合物中的一些在对膀胱收缩的抑制活性和对膀胱收缩的抑制活性与散瞳活性之间的选择性方面均优于奥昔布宁。其中，N-[（（1,2,3,6-四氢-4-吡啶基）甲基]-和N-[（1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶基）甲基]- 2-羟基-2,2-二苯基乙酰胺（3e，3f）对膀胱收缩表现出最有效的抑制活性（ED30 = 0。静脉注射分别为005和0.003 mg / kg）。从3e对豚鼠体外逼尿肌收缩的影响来看，似乎3e体内抑制膀胱收缩的活性主要与卡巴胆碱诱导的体外对逼尿肌收缩的抑制活性有关（类抗毒蕈碱活性）。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.74

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AS INHIBITORS OF DNMT1<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DNMT1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017216726A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The invention is directed to substituted pyridine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (Iar): (Iar) wherein Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar and R5ar are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the invention are selective inhibitors of DNMT1 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes, beta hemoglobinopathy disorders, sickle cell disease, sickle cell anemia, and beta thalassemia, and diseases associated with DNMT1 inhibition. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡啶衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式（Iar）的化合物：（Iar）其中Yar、X1ar、X2ar、R1ar、R2ar、R3ar、R4ar和R5ar如本文所定义；或其药学上可接受的盐或前药。该发明的化合物是DNMT1的选择性抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征、β血红蛋白病、镰状细胞病、镰状细胞贫血、β地中海贫血以及与DNMT1抑制相关的疾病。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制DNMT1活性和治疗相关疾病的方法。
• The synthesis of substituted 1,5-benzodiazepines
  作者：Victor I. Cohen、Biyun Jin、Richard C. Reba

  DOI：10.1002/jhet.5570300340

  日期：1993.5

  The synthesis of some substituted 1,5-benzodiazepines are described. The route is based on the reaction between 1,4-phenylenediamine and its derivative with crotonic acid or methacrilic acid.

  描述了一些取代的1，5-苯并二氮杂卓的合成。该路线基于1，4-苯二胺及其衍生物与巴豆酸或甲基丙烯酸的反应。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• Design, synthesis and antitubercular evaluation of benzothiazinones containing a piperidine moiety
  作者：Kai Lv、Zeyu Tao、Qian Liu、Lu Yang、Bin Wang、Shuo Wu、Apeng Wang、Menghao Huang、Mingliang Liu、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.03.060

  日期：2018.5

  We herein report the design and synthesis of benzothiazinones containing a piperidine moiety as new antitubercular agents based on the structure feature of IMB-ZR-1 discovered in our lab. Some of them were found to have good in vitro activity (MIC < 1 μg/mL) against drug-susceptible Mycobacterium tuberculosis H37RV strain. After two set of modifications, compound 2i were found to display comparable

  我们在此基于我们实验室中发现的IMB-ZR-1的结构特征，报告了含有哌啶部分的苯并噻嗪酮类化合物作为新的抗结核药的设计与合成。发现其中一些对药物敏感的结核分枝杆菌H37RV菌株具有良好的体外活性（MIC <1μg/ mL）。经过两套修饰后，发现化合物2i在体外对TBTZ169的耐药性和耐药结核分枝杆菌菌株具有可比的体外抗TB活性（MIC <0.016μg/ mL）。化合物2i也显示出可接受的PK曲线。确定2i的肺部和体内功效的PK研究的研究 目前正在进行中。
• Trans-2-decenoic acid derivative and drug containing same
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US09428477B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention relates to a novel trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound as an active ingredient. The trans-2-decenoic acid derivative or a pharmaceutically acceptable salt, which is the compound of the present invention, is specifically represented by the general formula (I): wherein X is a substituent such as a 1-pyrrolidyl, a 3-thiazolizyl, or a piperidino, and the compound is highly useful as a pharmaceutical agent, such as a prophylactic or therapeutic agent for a peripheral nerve disorder induced by administration of an anticancer agent, a prophylactic or therapeutic agent for neurodegenerative diseases or mental diseases such as dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, depression, glaucoma, or autistic disorder spectrum, a therapeutic or repairing agent for spinal cord injury, analgesics against various pain diseases, or the like.

  本发明涉及一种新型的反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物制剂。该反式-2-癸烯酸衍生物或其药学上可接受的盐，即本发明的化合物，特别由通式（I）表示，其中X是诸如1-吡咯基、3-噻唑啉基或哌啶基等取代基，该化合物作为药物制剂非常有用，例如用作抗癌药物引起的周围神经障碍的预防或治疗剂、神经退行性疾病或精神疾病如痴呆、阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病神经病变、抑郁症、青光眼或自闭症谱系障碍的预防或治疗剂、脊髓损伤的治疗或修复剂、用于各种疼痛疾病的止痛剂等。