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(R)-3-((3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl)-butan-1-ol | 250384-85-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-3-((3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl)-butan-1-ol
英文别名
(3R)-3-[(3aR,4S,7aS)-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-1-yl]butan-1-ol
(R)-3-((3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl)-butan-1-ol化学式
CAS
250384-85-1
化学式
C20H38O2Si
mdl
——
分子量
338.606
InChiKey
JZPKBGVVZTZZEG-BTHPGYMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.53
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    概念上新的砜类似物的激素1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3):合成和初步生物学评估。
    摘要:
    合成了一个概念上新的系列维生素D(3)-样非氟化和氟化16烯侧链叔丁基砜3-7。即使激素1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)(1,1,25D(3))的这些新颖的C,D环侧链类似物都缺少一个末端OH基团,以前认为这对于高生物活性至关重要,它们具有高度的抗增殖作用,在某些情况下,其在体外具有转录活性,但在体内则希望是无血钙的。与天然1,25D(3)的25-OH基团的氢键供体功能相反,侧链砜基可能作为氢键受体与nVDR结合。
    DOI:
    10.1021/jm990267c
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-3-[(3aR,4S,7aS)-7a-methyl-4-triethylsilyloxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-1-yl]butanal二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以97%的产率得到(R)-3-((3aR,4S,7aS)-7a-Methyl-4-triethylsilanyloxy-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-inden-1-yl)-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    概念上新的砜类似物的激素1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3):合成和初步生物学评估。
    摘要:
    合成了一个概念上新的系列维生素D(3)-样非氟化和氟化16烯侧链叔丁基砜3-7。即使激素1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3)(1,1,25D(3))的这些新颖的C,D环侧链类似物都缺少一个末端OH基团,以前认为这对于高生物活性至关重要,它们具有高度的抗增殖作用,在某些情况下,其在体外具有转录活性,但在体内则希望是无血钙的。与天然1,25D(3)的25-OH基团的氢键供体功能相反,侧链砜基可能作为氢键受体与nVDR结合。
    DOI:
    10.1021/jm990267c
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文献信息

  • WO2008/131267
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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