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N-乙酰基-3-甲胺基哌啶 | 863248-56-0

中文名称
N-乙酰基-3-甲胺基哌啶
中文别名
——
英文名称
1-Acetyl-3-(methylamino)piperidine
英文别名
1-(3-(Methylamino)piperidin-1-yl)ethanone;1-[3-(methylamino)piperidin-1-yl]ethanone
N-乙酰基-3-甲胺基哌啶化学式
CAS
863248-56-0
化学式
C8H16N2O
mdl
——
分子量
156.228
InChiKey
XIPZWJPXKJSHHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 N-乙酰基-3-甲胺基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Indazole-carboxamide compounds
    摘要:
    这项发明提供了新型的吲唑-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法,以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
    公开号:
    US20060135764A1
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文献信息

  • [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2011073154A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及一种新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂的化学式(I),以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物,特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
  • NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Ebel Heiner
    公开号:US20120004252A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.
    本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂及其用途,特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
  • Quinolinone compounds as 5-HT4 receptor agonists
    申请人:Goldblum A. Adam
    公开号:US20060199839A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明提供了新型喹诺酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的方法,以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
  • [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD<br/>[FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010070032A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD. Formula (I), wherein A is selected from among a single bond, =CH-, -CH2-, -O-, -S-, and -NH-; wherein n is 1, 2 or 3; wherein Z is C or N, the other variables are as defined in the claims, as well as in form of their acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.
    本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂及其用途,特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式(I),其中A从单键,=CH-,-CH2-,-O-,-S-和-NH-中选择;其中n为1、2或3;其中Z为C或N,其他变量如声明中所定义,以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。
  • 5-HT4 receptor agonist compounds
    申请人:Choi Seok-Ki
    公开号:US20060100236A1
    公开(公告)日:2006-05-11
    The invention provides novel quinolinone-carboxamide 5-HT 4 receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with 5-HT 4 receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明提供了新型的喹啉酮-羧酰胺5-HT4受体激动剂化合物。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法,以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
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