tert-butyl 4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinecarboxylate | 856418-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(3-oxomorpholin-4-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 856418-57-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 284.356
• InChiKey: XTRKMKPIUGQTJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinecarboxylate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(1-(4-methyl-6-nitroquinazolin-2-yl)piperidin-4-yl)morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  作为黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂的喹唑啉衍生物的设计和优化：第 2 部分

  摘要：

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.049
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-羟基乙基)氨基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(3-oxo-4-morpholinyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂的喹唑啉衍生物的设计和优化：第 2 部分

  摘要：

  黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂具有治疗肥胖和多种中枢神经系统疾病的潜力。在上一篇文章中，我们描述了一系列新型喹唑啉作为 MCHR1 拮抗剂，并通过早期先导证明了体内原理证明。在此，我们描述了详细的 SAR 和 SPR 研究，以确定在亚慢性 DIO 模型中具有良好疗效且具有良好心血管安全窗口的优化先导候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.03.049

文献信息

• Urea derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070093501A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R 1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; W is —N(R 2 )—, —O—, or a bond (wherein R 2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is —C(O)—, —S(O)—, or —S(O) 2 —; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or —N═; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] , are each independently a single bond or a double bond; provided that R 1 may be bonded to R 2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R 2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供一种尿素衍生物或其盐，其作为治疗血栓症的治疗剂是有用的。该衍生物由公式（I）表示：其中，Cy是芳香族羟基烃基或芳香族杂环基，可以被取代；R1是氢原子或可以被取代的碳氢基团；V是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；W是-N（R2）-，-O-或键（其中R2是氢原子或可以被取代的碳氢基团）；X是可以被取代的烷基；Y是-C（O）-，-S（O）-或-S（O）2-；Z是键，可以被取代的链烃基团或-N═；环A是非芳香族含氮杂环环，可以被取代；环B是含氮杂环环，可以被取代；而[化学式2]都是单键或双键；但是，R1可以与R2连接形成非芳香族含氮杂环环，而R2可以与X的取代基连接形成可以被取代的非芳香族含氮杂环环。
• UREA DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1695961A1

  公开（公告）日：2006-08-30

  The present invention provides a urea derivative or a salt thereof, which is useful as a therapeutic agent for thrombosis. The derivative is represented by Formula (I): [Chemical formula I] wherein Cy is an aromatic hydrocarbon group which may be substituted or an aromatic heterocyclic group which may be substituted; R1 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted; V is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; W is -N(R2)-, -O-, or a bond (wherein R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group which may be substituted); X is alkylene which may be substituted; Y is -C(O)-, -S(O)-, or -S(O)2-; Z is a bond, a chain hydrocarbon group which may be substituted, or -N=; ring A is a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; ring B is a nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted; and [Chemical formula 2] ------‾ , ------̲ are each independently a single bond or a double bond; provided that R1 may be bonded to R2 to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring and that R2 may be bonded to a substituent of X to form a non-aromatic nitrogen-containing heterocyclic ring which may be substituted.

  本发明提供了一种脲衍生物或其盐，可用作血栓形成的治疗剂。该衍生物由式（I）表示： [化学式 I］ 其中 Cy 是可被取代的芳香烃基团或可被取代的芳香杂环基团；R1 是氢原子或可被取代的烃基团；V 是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；W 是-N(R2)-、-O-或键（其中 R2 是氢原子或可被取代的烃基团）；X是可被取代的亚烷基；Y是-C(O)-、-S(O)-或-S(O)2-；Z是键、可被取代的链烃基或-N=；环 A是可被取代的非芳香族含氮杂环；环 B是可被取代的含氮杂环；以及 [化学式 2］ ------‾ , ------̲ 各自独立地为单键或双键；但 R1 可与 R2 键合形成非芳香族含氮杂环，R2 可与 X 的取代基键合形成可被取代的非芳香族含氮杂环。
• EP1695961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7820673B2
  申请人：——

  公开号：US7820673B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：[en]KASHIV BIOSCIENCES, LLC

  公开号：WO2023105303A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The present invention relates to novel compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for the treatment of cancer. The present disclosure also relates to pharmaceutical composition of the novel compound and method of treating benign or malignant disease of the breast or reproductive tract, prostate cancer, or endometrial cancer using the same.