(11Z,14Z)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)icosa-11,14-dienal | 1427187-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (11Z,14Z)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)icosa-11,14-dienal
• 英文别名: (11Z,14Z)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyicosa-11,14-dienal
• CAS: 1427187-12-9
• 化学式: C₂₆H₅₀O₂Si
• 分子量: 422.767
• InChiKey: WWBVCNPNOBIKOS-HDXUUTQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11Z,14Z)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)icosa-11,14-dienal 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2-(4-((8Z,11Z)-heptadeca-8,11-dien-1-yl)-6-((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dien-1-yl)-1,3-dioxan-2-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了递送治疗剂到细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的高效封装和封装的核酸在体内的高效递送到细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地抑制特定目标蛋白。此外，与先前已知的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更小，提供更大的治疗指数。

  公开号：

  US20130064894A1
• 作为产物：
  描述：

  (11Z,14Z)-methyl 3-oxoicosa-11,14-dienoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (11Z,14Z)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)icosa-11,14-dienal
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了递送治疗剂到细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的高效封装和封装的核酸在体内的高效递送到细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地抑制特定目标蛋白。此外，与先前已知的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更小，提供更大的治疗指数。

  公开号：

  US20130064894A1

文献信息

• Cationic lipids and methods of use thereof
  申请人：Martin Alan

  公开号：US09126966B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了用于向细胞传递治疗剂的组合物和方法。特别地，这些包括新颖的阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的有效封装和在体内有效传递封装的核酸到细胞。本发明的组合物具有高度的效力，因此使得在相对较低的剂量下有效地靶向蛋白质。此外，本发明的组合物和方法比先前已知于艺术领域的组合物和方法毒性更低，提供更大的治疗指数。
• NOVEL CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Martin Alan

  公开号：US20130064894A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.

  本发明提供了递送治疗剂到细胞的组合物和方法。特别是，这些包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的高效封装和封装的核酸在体内的高效递送到细胞。本发明的组合物非常有效，因此可以在相对较低的剂量下有效地抑制特定目标蛋白。此外，与先前已知的组合物和方法相比，本发明的组合物和方法毒性更小，提供更大的治疗指数。