2-(methylsulfonyl)ethylamine trifluoroacetate | 1359970-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)ethylamine trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(Methylsulfonyl)ethylamine trifluoroacetate；2-methylsulfonylethanamine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1359970-22-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃H₉NO₂S
• 分子量: 237.2
• InChiKey: PBUPXAXWQHXKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)ethylamine trifluoroacetate 、 2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinoline-7-carboxylic acid 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.378 g的产率得到2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-N-(2-(methylsulfonyl)ethyl)-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-pyrazolo[3,4-f]quinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fused Ring Compound For Use As Mineralocorticoid Receptor Antagonist

  摘要：

  本发明属于医学技术领域，具体涉及以下内容：一种由化学式（I）表示的融合环化合物，用作醛固酮受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的药物制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或其异构体在制备用于治疗和/或预防肾损伤、高血压等心血管疾病和/或内分泌疾病的药物时的应用。X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。

  公开号：

  US20130289029A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(methylsulfonyl)ethylcarbamate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-(methylsulfonyl)ethylamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  一种拉帕替尼侧链2-(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种拉帕替尼侧链2‑(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法，包括如下步骤：(A)将2‑溴乙胺或2‑溴乙胺盐中的一种或两种，与二碳酸二叔丁基甲酯在碱性条件下反应，得到N‑(Boc)‑2‑溴乙胺；(B)将N‑(Boc)‑2‑溴乙胺与甲基亚磺酸钠在碱性条件下反应得到N‑(Boc)‑2‑甲磺酰基乙胺；(C)将N‑(Boc)‑2‑甲磺酰基乙胺酸化，即得。本发明实施例的拉帕替尼侧链2‑(甲基磺酰基)乙胺盐的制备方法，避免了采用氧化方法合成目标产物不稳定因素多，得到的产物也存在操作不安全的问题的发生，该制备方法操作步骤简便，分子利用度高，反应条件易控，操作成本低，后处理操作简便，所得产品纯度高。

  公开号：

  CN106478473A

文献信息

• Fused ring compound for use as mineralocorticoid receptor antagonist
  申请人：Huang Zhenhua

  公开号：US08946279B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The present invention belongs to the technical field of medicine, relating in particular to: a fused ring compound as represented by Formula (I) for use as a mineralocorticoid receptor antagonist, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an isomer thereof; a preparation method for these compounds; a pharmaceutical preparation containing these compounds; and an application of these compounds, the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the isomers thereof in the preparation of medicants for the treatment and/or prevention of kidney injury, cardiovascular diseases such as hypertension, and/or endocrine disease. The definitions of X, Y1, Y2, Y3, R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Cy and n are as presented in the description.

  本发明属于医学技术领域，特别涉及以下内容：一种由式（I）所代表的融合环化合物，用作矿物质皮质激素受体拮抗剂，其药学上可接受的盐和异构体；这些化合物的制备方法；含有这些化合物的制药制剂；以及这些化合物、其药学上可接受的盐或异构体在治疗和/或预防肾脏损伤、心血管疾病如高血压和/或内分泌疾病的药物制剂中的应用。其中X、Y1、Y2、Y3、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Cy和n的定义如描述中所示。
• FUSED RING COMPOUND FOR USE AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：KBP Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP2607363B1

  公开（公告）日：2019-02-27