N-亚苄基-3-(三甲氧基硅烷基)丙胺 | 67674-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-亚苄基-3-(三甲氧基硅烷基)丙胺
• 英文名称: 3-(benzylideneamino)propyltrimethoxysilane
• 英文别名: benzylidene(trimethoxysilylpropyl)amine；1-Propanamine, N-(phenylmethylene)-3-(trimethoxysilyl)-；1-phenyl-N-(3-trimethoxysilylpropyl)methanimine
• CAS: 67674-55-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃Si
• 分子量: 267.4
• InChiKey: MDWZOAUWADLKNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 4-十二烷基苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-亚苄基-3-(三甲氧基硅烷基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  イミン構造含有オルガノキシシラン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种高产率且高纯度地制备多样的含有亚胺结构的有机硅化合物的方法。通过使胺化合物与羰基化合物反应制备亚胺化合物，并在催化剂存在下使反应产生的水与硅胺化合物反应以从反应体系中消除水后，将上述亚胺化合物与含有一级氨基的醚化合物反应，制备含有亚胺结构的有机硅化合物的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019151598A
• 作为试剂：
  描述：

  N-苄叉苯胺 、 硅烷偶联剂 KH-540 、 硅烷 在 邻二甲苯 、 苯胺 、 N-亚苄基-3-(三甲氧基硅烷基)丙胺 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以resulted in 36 grams (98%) of N-benzylidene aminopropyltrimethoxysilane [cas no的产率得到N-亚苄基-3-(三甲氧基硅烷基)丙胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SECONDARY AND TERTIARY AMINO-FUNCTIONAL SILANES, IMINOORGANOSILANES AND/OR IMIDOORGANOSILANES

  摘要：

  Iminoorganosilanes可以通过氨基有机硅烷与有机亚胺发生胺交换反应来制备。然后，可以通过催化还原将产生的iminoorganosilanes还原为二级和三级氨基硅烷。类似地，可以通过氨基有机硅烷与有机亚胺之间的胺反应制备imidoorganosilanes。imidoorganosilanes也可以反应生成三级胺。可以使用对水敏感的硅烷反应物来产生对水敏感的imino，imido或氨基硅烷产品。

  公开号：

  US20030097014A1

文献信息

• Aldiminoalkylsilane
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP1544204A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  Die Erfindung betrifft Aldiminoalkylsilane ALS, die herstellbar sind aus der Reaktion von mindestens einem Aminoalkylsilan AS der Formel (I) und mindestens einem Aldehyd ALD der Formel (II), sowie Verfahren zu deren Herstellung. Weiterhin offenbart sind die Verwendung dieser Aldiminoalkylsilane in gegenüber Aminen reaktive Verbindungen enthaltenden Zusammensetzungen, insbesondere Polyurethanzusammensetzungen, sowie in Haftvermittlerzusammensetzungen. Die Aldiminoalkylsilane ALS und die diese enthaltenden Zusammensetzungen haben den grossen Vorteil, dass sie geruchsarm oder geruchsfrei sowie lagerstabil sind.

  本发明涉及可从至少一种具有以下式(I)的氨基烷基硅烷AS和至少一种具有以下式(II)的醛ALD的反应中制备的Aldiminoalkylsilane ALS，以及其制备方法。此外，本发明还揭示了这些Aldiminoalkylsilane在含有对胺反应性化合物的组合物中，特别是聚氨酯组合物和粘接剂组合物中的用途。这些Aldiminoalkylsilane ALS及其所含的组合物具有无异味或无味以及储存稳定性的巨大优势。
• イミノ基含有オルガノキシシラン化合物の製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2020196681A

  公开（公告）日：2020-12-10

  【課題】イミノ基含有オルガノキシシラン化合物を、効率的かつ収率よく製造できる方法の提供。【解決手段】式（１）で示されるカルボニル基含有化合物と、式（２）で示されるアミノオルガノキシシラン化合物を、副生物として生じた水を反応系外へ除去することなく反応を行い、反応終了後に水を除去する工程を有する製造方法。（Ｒ1はＨまたはヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数１〜２０のｍ価炭化水素基；Ｒ2はＨまたは炭素数１〜２０の１価炭化水素基；ｍは１〜１０）（Ｒ3は炭素数１〜２０の２価炭化水素基；Ｒ4およびＲ5は炭素数１〜２０の１価炭化水素基；ｎは、０〜２）【選択図】なし

  【问题】提供一种能够高效且高收率地制备含有亚胺基的有机硅化合物的方法。 【解决方案】提供一种制备方法，其中使用含有羰基的化合物（式（1））和含有氨基的有机硅化合物（式（2））进行反应，且不需要将产生的水副产物从反应体系中除去，反应结束后再进行水的除去步骤。（其中，R1代表含有氢原子或杂原子的1-20碳原子的m价烷基；R2代表氢原子或1-20碳原子的1价烷基；m为1-10；R3代表2价烷基，其碳原子数为1-20；R4和R5代表1价烷基，其碳原子数为1-20；n为0-2） 【选定图】无
• Process for the preparation of secondary and tertiary amino-functional silanes, iminoorganosilanes and/or imidoorganosilanes
  申请人：CROMPTON CORPORATION, a corporation of the State of Delaware

  公开号：US20030220513A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Iminoorganosilanes may be prepared by reacting aminoorganosilanes with organoimines by an amine exchange reaction. The resultant iminoorganosilanes can then be catalytically reduced to produce secondary and tertiary amino silanes. Imidoorganosilanes can be prepared by a similar amine reaction between aminoorganosilanes and organoimides. The imidoorganosilanes can also be reacted to produce tertiary amines. Water-sensitive silane reactants may be employed to yield water-sensitive imino, imido, or amino silane products.

  Iminoorganosilanes可以通过氨基有机硅烷与有机亚胺发生胺交换反应来制备。然后，可以通过催化还原反应将产生的iminoorganosilanes还原为二级和三级氨基硅烷。类似的，可以通过氨基有机硅烷与有机亚胺之间的胺反应来制备imidoorganosilanes。这些imidoorganosilanes也可以反应产生三级胺。可以使用对水敏感的硅烷试剂来产生对水敏感的imino、imido或氨基硅烷产物。