tris(N-piperidinomethyl)phosphine oxide | 2328-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tris(N-piperidinomethyl)phosphine oxide
• 英文别名: tris(piperidinomethyl)phosphine oxide；Tris-piperidinomethyl-phosphinoxid；1-[Bis(piperidin-1-ylmethyl)phosphorylmethyl]piperidine
• CAS: 2328-96-3
• 化学式: C₁₈H₃₆N₃OP
• 分子量: 341.477
• InChiKey: ZMOJHJAENWBARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(N-piperidinomethyl)phosphine oxide 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Complexes of Tris(N-piperidinomethyl)phosphine Oxide with Zinc and Cadmium

  摘要：

  通过将三（N-哌啶甲基）氧化磷（TPPO）与Zn（II）和Cd（II）盐反应，制备了一些化合物，这些化合物可以根据它们的化学计量比分为几组。通过X射线衍射技术确定了两个Zn（II）配合物的结构，它们的Zn：TPPO比例不同，以及一个Cd（II）配合物的结构。结果表明，在所有情况下，TPPO以二价螯合的N，O-供体结合，但M（II）的配位球的几何结构决定了五元螯合环的立体排列。所研究化合物的结构与空间要求较小的P，P-二甲基-P-氨基甲基氧化磷（DMAO）的Zn（II）配合物的结构完全不同。另一方面，TPPO的配位方式与三（N，N-二甲基氨基甲基）氧化磷的Co（II）配合物中发现的方式相同。

  DOI：

  10.1135/cccc19961321
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲基)哌啶 在 甲醇 、 phosphorus 、 sodium methylate 作用下， 以0.4 g的产率得到tris(N-piperidinomethyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Elemental (White) Phosphorus with (Alkoxymethyl)dialkylamines

  摘要：

  The reaction of elemental (white) phosphorus with (alkoxymethyl)dialkylamines in the presence of sodium alkoxide results in complete conversion of P-4 in proton-donor solvents only. P-31 NMR spectroscopy allowed detection of the initial formation of P-III compounds whose subsequent transformations primarily provide phosphinate and phosphonate structures. Under the reaction conditions, trialkyl phosphites further react with (alkoxymethyl)dialkylamines to form dialkyl (dialkylamino)methylphosphonates.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000015981.21117.9f

文献信息

• Reaction of Elemental (White) Phosphorus with (Alkoxymethyl)dialkylamines
  作者：E. K. Badeeva、S. S. Krokhina、B. E. Ivanov

  DOI：10.1023/b:rugc.0000015981.21117.9f

  日期：2003.9

  The reaction of elemental (white) phosphorus with (alkoxymethyl)dialkylamines in the presence of sodium alkoxide results in complete conversion of P-4 in proton-donor solvents only. P-31 NMR spectroscopy allowed detection of the initial formation of P-III compounds whose subsequent transformations primarily provide phosphinate and phosphonate structures. Under the reaction conditions, trialkyl phosphites further react with (alkoxymethyl)dialkylamines to form dialkyl (dialkylamino)methylphosphonates.
• Complexes of Tris(N-piperidinomethyl)phosphine Oxide with Zinc and Cadmium
  作者：Pavel Vojtíšek、Ivana Císařová

  DOI：10.1135/cccc19961321

  日期：——

  A number of compounds which can by their stoichiometry be classified into several groups have been prepared by reaction of tris(N-piperidinomethyl)phosphine oxide (tppo) with Zn(II) and Cd(II) salts. The structure of two Zn(II) complexes differing by their Zn : tppo ratio and of one Cd(II) complex has been determined by the X-ray diffraction technique. The results show that in all the cases tppo is bound as divalent chelate N,O-donor, but the geometry of coordination sphere of M(II) decisively affects the steric arrangement of the five-membered chelate ring. Structures of the compounds studied are entirely different from those of Zn(II) complexes of sterically less demanding P,P-dimethyl-P-aminomethylphosphine oxide (dmao). On the other hand, the way of coordination of tppo is the same as that found in the case of the Co(II) complex of tris(N,N-dimethylaminomethyl)phosphine oxide.

  通过将三（N-哌啶甲基）氧化磷（TPPO）与Zn（II）和Cd（II）盐反应，制备了一些化合物，这些化合物可以根据它们的化学计量比分为几组。通过X射线衍射技术确定了两个Zn（II）配合物的结构，它们的Zn：TPPO比例不同，以及一个Cd（II）配合物的结构。结果表明，在所有情况下，TPPO以二价螯合的N，O-供体结合，但M（II）的配位球的几何结构决定了五元螯合环的立体排列。所研究化合物的结构与空间要求较小的P，P-二甲基-P-氨基甲基氧化磷（DMAO）的Zn（II）配合物的结构完全不同。另一方面，TPPO的配位方式与三（N，N-二甲基氨基甲基）氧化磷的Co（II）配合物中发现的方式相同。