9-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester | 1057344-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 9-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 9-[4-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3,3-dimethyl-2-oxopyrrolidin-1-yl]bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
• CAS: 1057344-02-1
• 化学式: C₃₄H₄₇NO₄Si
• 分子量: 561.837
• InChiKey: SUSZTAODPXHNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(4-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-(溴甲基)丙酸甲酯 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 9-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-pyrrolidin-1-yl]-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/118185
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——