摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-叔-丁基-1,1-二甲基-1-(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷胺 | 125542-04-3

中文名称
N-叔-丁基-1,1-二甲基-1-(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷胺
中文别名
N-叔丁基-1,1-二甲基-1-(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷胺
英文名称
t-butyl(dimethyl(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl)amine
英文别名
tetramethylcyclopentadienyldimethyl(tert-butylamino)silane;(tert-butylamino)(tetramethylcyclopentadienyl)dimethylsilane;(tert-butylamino)(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dienyl)dimethylsilane;N-tert-Butyl-1,1-dimethyl-1-(2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl)silanamine;N-[dimethyl-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silyl]-2-methylpropan-2-amine
N-叔-丁基-1,1-二甲基-1-(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷胺化学式
CAS
125542-04-3
化学式
C15H29NSi
mdl
——
分子量
251.487
InChiKey
ZXPSQIUMSOPNIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    110 °C/3 mmHg(lit.)
  • 密度:
    0.878 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    86 °C
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险反应。应避免与强氧化物、强酸或强碱接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.733
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作间有良好的通风或排气装置。

SDS

SDS:0c4b2ebe74f02b777502517874bf6f49
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-叔-丁基-1,1-二甲基-1-(2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯-1-基)硅烷胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 C20H27GeNO5SiW
    参考文献:
    名称:
    较重的 N-杂环半夹心四甲苯
    摘要:
    ansa - 14 族元素锗、锡和铅的半夹心配合物被报道,它代表了一类新的路易斯两亲四苯并弥合了经典的 N-杂环系统和 14 族茂金属之间的差距。这些化合物可以与卡宾和过渡金属碎片形成络合物。
    DOI:
    10.1039/d2cc03107h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钛,锆和Ha的合成,Charakterisierung和PolymerisationseigenschaftenverbrückterHalbsandwichkomplexe des Titans;分子式[C 13 H 8 -SiMe 2 -N t Bu] ZrCl 2
    摘要:
    [Cp # -SiMe 2 -N t Bu] MCl 2(Cp # = C 13 H 8,C 9 H 6,C 5 H 4,C 5 H 3 t Bu; M描述了作为乙烯聚合的催化剂前体的= Zr,Hf)。该复合物通过1 H-,13 C-,29 Si-,15 N-和14 N-NMR光谱表征。从[C 13 H 8 -SiMe 2得到-N t Bu] ZrCl 2的X射线结构。研究了催化剂的活性和聚合物的性能。讨论了催化剂结构对聚合行为的影响。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(98)00527-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Dimeric Hydrido Complexes of Rare-Earth Metals Containing a Linked Amido−Cyclopentadienyl Ligand:  Synthesis, Characterization, and Monomer−Dimer Equilibrium
    作者:Stefan Arndt、Peter Voth、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda
    DOI:10.1021/om000506q
    日期:2000.11.1
    the presence of monomeric species in solution. Chloro hydrido complexes of yttrium, [Y(η5:η1-C5Me4SiMe2NCMe2R)(THF)}2(μ-H)(μ-Cl)], were formed by scrambling the chloro complex with the hydrido complex for 3 h. The dimeric chloro complexes [Y(η5:η1-C5Me4SiMe2NCMe2R)(THF)(μ-Cl)]2 could be synthesized by reacting in situ formed “Y(CH2SiMe3)2Cl(THF)n” with the amino−cyclopentadiene (C5Me4H)SiMe2NHCMe2R
    镥,镱和钇含有联酰氨基-环戊二烯基配位体的二聚氢基络合物,[LN(η 5:η 1 -C 5我4森达2 NCMe 2 R)(L)(μ-H)] 2(LN =合成并通过元素分析和1 H,13 C 29 Si和31 P NMR光谱对Lu,Yb,Y; R = Me,Et; L = THF,PMe 3进行合成和表征。的[镱(A单晶X射线衍射研究η 5:η 1 -C 5我4森达2 NCMe 2与相关的钇配合物类似,Et)(THF)(μ-H)] 2显示具有辅助配体的反式构型的同手性二聚体结构。所述PME 3个镥和钇的加合物[LN(η 5:η 1 -C 5我4森达2 NCMe 3)(PME 3)(μ-H)] 2(LN =路,Y)是在低的产率制备由用大量过量的PMe 3代替THF。确定了它们的晶体结构,并揭示了与先前由Bercaw等人描述的the类似物同型的连接的酰胺基-环戊二烯基配体的类固醇构型。在NMR时
  • 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 촉매 조성물
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20190013022A
    公开(公告)日:2019-02-11
    본 발명은 신규한 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 촉매 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물은 저밀도를 가지는 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 상기 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 이용하여 중합한 올레핀 중합체는 용융지수(MI)가 낮은 고분자량의 제품 제조가 가능하다.
    本发明涉及新型配体化合物、过渡金属化合物以及包含它们的催化剂组合物。本发明的新型配体化合物和过渡金属化合物可用作聚合反应的催化剂,用于制备具有低密度的烯烃聚合物。此外,利用含有上述过渡金属化合物的催化剂组合物聚合的烯烃聚合物可以生产具有低熔融指数(MI)和高分子量的产品。
  • 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 촉매 조성물
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20190086989A
    公开(公告)日:2019-07-24
    본 발명은 신규한 리간드 화합물, 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 촉매 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 전이금속 화합물은 저밀도를 가지는 올레핀계 중합체의 제조에 있어 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다. 또한, 상기 전이금속 화합물을 포함하는 촉매 조성물을 이용하여 중합한 올레핀 중합체는 용융지수(MI)가 높은 저분자량의 제품 제조가 가능하다.
    本发明涉及一种新型的螯合物、过渡金属化合物以及包含它们的催化剂组合物。本发明的过渡金属化合物可用作在制备低密度的烯烃类聚合物时作为催化剂,同时使用含有上述过渡金属化合物的催化剂组合物可以制备具有高熔融指数(MI)的低分子量产品。
  • Ligand compound, transition metal compound and catalyst composition including the transition metal compound
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:US10093755B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    The present invention relates to a novel ligand compound, a transition metal compound and a catalyst composition including the transition metal compound. The novel ligand compound and the transition metal compound of the present invention may be usefully used as the catalyst of a polymerization reaction for preparing an olefin polymer having a low density relative to a CGC catalyst. In addition, a product having a low melt index (MI) and a high molecular weight may be manufactured using the olefin polymer polymerized using the catalyst composition including the transition metal compound.
    本发明涉及一种新型配体化合物、过渡金属化合物和包括所述过渡金属化合物的催化剂组合物。本发明的新型配体化合物和过渡金属化合物可有用地用作聚合反应的催化剂,用于制备相对于CGC催化剂具有低密度的烯烃聚合物。此外,使用包括所述过渡金属化合物的催化剂组合物聚合的烯烃聚合物可制造出具有低熔融指数(MI)和高分子量的产品。
  • Rare‐Earth‐Catalyzed C−H Silylation of Aromatic Heterocycles with Hydrosilanes
    作者:Wenxuan Xu、Huailong Teng、Yong Luo、Shaojie Lou、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou
    DOI:10.1002/asia.202000089
    日期:2020.3.16
    of a variety of aromatic heterocycles such as furan, pyrrole and thiophene derivatives with secondary hydrosilanes has been achieved by using an yttrium metallocene complex. This protocol provides an efficient and straightforward way for the synthesis of a series of silylated heteroaromatic compounds containing tertiary silane moieties without the need for an additive or H2 acceptor.
    通过使用钇金属茂配合物,已实现了多种芳香族杂环(例如呋喃,吡咯和噻吩衍生物)与仲氢硅烷的催化CH甲硅烷基化反应。该方案为合成一系列含叔硅烷部分的甲硅烷基化杂芳族化合物提供了一种有效而直接的方法,而无需添加添加剂或H2受体。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)