N-hydroxy-N-[2-(5-phenylthien-2-ylmethoxy)ethyl] urea | 147380-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-hydroxy-N-[2-(5-phenylthien-2-ylmethoxy)ethyl] urea
• 英文别名: 1-Hydroxy-1-[2-[(5-phenylthiophen-2-yl)methoxy]ethyl]urea
• CAS: 147380-63-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: SALRTPCYTGFJFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-5-phenylthiophene 生成 N-hydroxy-N-[2-(5-phenylthien-2-ylmethoxy)ethyl] urea
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylether and arylalkylthioether inhibitors of lipoxygenase enzyme

  摘要：

  本发明提供了具有结构Y-Het-[Q.sub.1]-X-[Q.sub.2]-Z的化合物，可以抑制脂氧合酶酶的催化作用，特别是5-脂氧合酶，并从而减少白三烯B.sub.4、C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4的生物合成。在上述通用公式中，X为氧或硫，Het为从呋喃基、噻吩基、2-、3-和4-吡啶基、2-和3-苯并[b]呋喃基、2-和3-苯并[b]噻吩基和噻吩噻吩基中选择的杂环芳基。Y是一个或两个独立选择自氢、羟基、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷氧基芳基、烷硫基芳基、芳基烷氧基、芳基烷硫基、芳氧基、芳硫基、烷基酰胺、环烷基、烷酰基、烷氧羰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和以下基团的其中之一的取代基，其中R在每次出现时，独立选择自氢和碳原子数为一到六的烷基：--CRROR、--NRC(O)R、--NRC(O)OR和--C(O)NRR。基团Q.sub.1为缺失或为碳原子数为一到六的二价烷基，Q.sub.2为碳原子数为二到十的二价烷基。基团Z为N(OR.sub.1)COR.sub.2，其中R.sub.1选择自氢或药学适用的盐。R.sub.2选择自氢、烷基、环烷基、氨基、烷基氨基（可选择性地被羟基、卤素、烷氧基或羧基取代）、二烷基氨基，其中烷基基团可独立地被羟基、卤素、烷氧基或羧基取代、环烷基氨基、2-羟乙基氨基、N-吗啉基、N-硫吗啉基、N-哌嗪基、N'-烷基-N-哌嗪基和环丙甲基氨基。

  公开号：

  US05183818A1

文献信息

• US5183818A
  申请人：——

  公开号：US5183818A

  公开（公告）日：1993-02-02