(2R,3R,4R,5S)-1,2-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-3,4,5-triol | 631918-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S)-1,2-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-3,4,5-triol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-1,2-bis(2-hydroxyethyl)piperidine-3,4,5-triol
• CAS: 631918-85-9
• 化学式: C₉H₁₉NO₅
• 分子量: 221.254
• InChiKey: SDSTWOAKIQDIPW-BZNPZCIMSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3R,4R,5S)-1,2-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-3,4,5-triol 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,5S)-4,5-diacetoxy-1,2-bis-(2-acetoxy-ethyl)-piperidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  N-羟乙基-哌啶和-吡咯烷高氮天竺葵：糖苷酶抑制活性的制备和评估。

  摘要：

  报道了在完全立体控制下合成N-羟乙基-1-脱氧-homoojirimrimcincins 4和5以及N-羟乙基-吡咯烷高氮天竺葵6和7的有效和实用的策略。涉及的关键步骤是在D-葡萄糖衍生的α，β-不饱和酯8的分子间Michael加成苄胺，然后用溴乙酸乙酯进行N-烷基化。用LAH还原，乙酰化，氢化和用-Cbz基团保护得到化合物14a和14b。除去1，2-丙酮化物官能团，氢化和脱乙酰基化分别得到N-羟乙基-D-葡萄糖-1-脱氧homonojirimycin（4）和N-羟乙基-L-ido-1-deoxyhomonojirimycin（5）。化合物14a和14b乙酰化后，除去1,2-丙酮化物官能团，偏高碘酸钠氧化，氢化和脱乙酰基得到1,4，5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-D-阿拉伯己糖醇（6）和1,4,5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-L-木糖己糖醇（7），分别。使用甜杏仁种子作

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00231-1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-5-(N-β-acetoxyethyl)amino-7-O-acetyl-5,6-dideoxy-α-D-gluco-heptofuranose 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 ammonium formate 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (2R,3R,4R,5S)-1,2-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-piperidine-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  N-羟乙基-哌啶和-吡咯烷高氮天竺葵：糖苷酶抑制活性的制备和评估。

  摘要：

  报道了在完全立体控制下合成N-羟乙基-1-脱氧-homoojirimrimcincins 4和5以及N-羟乙基-吡咯烷高氮天竺葵6和7的有效和实用的策略。涉及的关键步骤是在D-葡萄糖衍生的α，β-不饱和酯8的分子间Michael加成苄胺，然后用溴乙酸乙酯进行N-烷基化。用LAH还原，乙酰化，氢化和用-Cbz基团保护得到化合物14a和14b。除去1，2-丙酮化物官能团，氢化和脱乙酰基化分别得到N-羟乙基-D-葡萄糖-1-脱氧homonojirimycin（4）和N-羟乙基-L-ido-1-deoxyhomonojirimycin（5）。化合物14a和14b乙酰化后，除去1,2-丙酮化物官能团，偏高碘酸钠氧化，氢化和脱乙酰基得到1,4，5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-D-阿拉伯己糖醇（6）和1,4,5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-L-木糖己糖醇（7），分别。使用甜杏仁种子作

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00231-1

文献信息

• N-Hydroxyethyl-piperidine and -pyrrolidine homoazasugars: preparation and evaluation of glycosidase inhibitory activity
  作者：Dilip D Dhavale、Mohammed M Matin、Tarun Sharma、Sushma G Sabharwal

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00231-1

  日期：2003.7

  mycins 4 and 5 and N-hydroxyethyl-pyrrolidine homoazasugars 6 and 7 with full stereocontrol is being reported. The key step involved is the intermolecular Michael addition of benzylamine to D-glucose derived alpha,beta-unsaturated ester 8 followed by N-alkylation with ethyl bromoacetate. Reduction with LAH, acetylation, hydrogenation and protection with -Cbz group afforded compounds 14a and 14b. Removal

  报道了在完全立体控制下合成N-羟乙基-1-脱氧-homoojirimrimcincins 4和5以及N-羟乙基-吡咯烷高氮天竺葵6和7的有效和实用的策略。涉及的关键步骤是在D-葡萄糖衍生的α，β-不饱和酯8的分子间Michael加成苄胺，然后用溴乙酸乙酯进行N-烷基化。用LAH还原，乙酰化，氢化和用-Cbz基团保护得到化合物14a和14b。除去1，2-丙酮化物官能团，氢化和脱乙酰基化分别得到N-羟乙基-D-葡萄糖-1-脱氧homonojirimycin（4）和N-羟乙基-L-ido-1-deoxyhomonojirimycin（5）。化合物14a和14b乙酰化后，除去1,2-丙酮化物官能团，偏高碘酸钠氧化，氢化和脱乙酰基得到1,4，5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-D-阿拉伯己糖醇（6）和1,4,5-三甲氧基-1,4-亚氨基-N-羟乙基-L-木糖己糖醇（7），分别。使用甜杏仁种子作