methyl 4-[1-[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-piperidyl]benzoate | 1620568-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 4-[1-[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-piperidyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[1-[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-4-yl]benzoate；methyl 4-[1-[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]piperidin-4-yl]benzoate
• CAS: 1620568-63-9
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃N₃O₃
• 分子量: 355.317
• InChiKey: OPFUGQWLJOLCOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1-cyano-4-piperidyl)benzoate 在 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-[1-[3-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-4-piperidyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles from cyanamides

  摘要：

  A safe and facile method for the formation of 3-trifluoromethyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles, via a reversed addition of hydroxylamine to cyanamides, is reported. This two-pot procedure is suitable to scale-up and avoids the hazards associated with trifluoromethyl amidoxime synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.019

文献信息

• A facile synthesis of 3-trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles from cyanamides
  作者：Kristin Goldberg、David S. Clarke、James S. Scott

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.019

  日期：2014.8

  A safe and facile method for the formation of 3-trifluoromethyl-5-amino-1,2,4-oxadiazoles, via a reversed addition of hydroxylamine to cyanamides, is reported. This two-pot procedure is suitable to scale-up and avoids the hazards associated with trifluoromethyl amidoxime synthesis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.