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2-piperidino-1-cyclohexene-1-carbonitrile | 160361-76-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-piperidino-1-cyclohexene-1-carbonitrile
英文别名
2-Piperidin-1-ylcyclohexene-1-carbonitrile
2-piperidino-1-cyclohexene-1-carbonitrile化学式
CAS
160361-76-2
化学式
C12H18N2
mdl
——
分子量
190.288
InChiKey
RQXGUADLFASFGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-piperidino-1-cyclohexene-1-carbonitrile盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到2-氧代环己烷甲腈
    参考文献:
    名称:
    A Convenient and Improved Procedure for the Cyanation of Enamines and 1,3-Dicarbonyl Compounds
    摘要:
    The direct cyanation of enamines 2a-f using acylsubstituted cyanatobenzenes 1a-c and cyanatoanthraquinone 1d furnishes beta-cyanoenamines 3a-f which upon hydrolysis afford the cyanoketones 4a,b. 2-Cyano-1,3-diketones 6a-c are obtained starting from compounds 5a-c and 1.
    DOI:
    10.1080/00397919408010246
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-环己烯基)哌啶 、 2,6-dicyanatoanthraquinone 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到2-piperidino-1-cyclohexene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    A Convenient and Improved Procedure for the Cyanation of Enamines and 1,3-Dicarbonyl Compounds
    摘要:
    The direct cyanation of enamines 2a-f using acylsubstituted cyanatobenzenes 1a-c and cyanatoanthraquinone 1d furnishes beta-cyanoenamines 3a-f which upon hydrolysis afford the cyanoketones 4a,b. 2-Cyano-1,3-diketones 6a-c are obtained starting from compounds 5a-c and 1.
    DOI:
    10.1080/00397919408010246
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文献信息

  • Acylated cyanatoarenes - reagents for convenient cyanations
    作者:K. Buttke、H.-J. Niclas
    DOI:10.1002/prac.199633801131
    日期:——
  • A Convenient and Improved Procedure for the Cyanation of Enamines and 1,3-Dicarbonyl Compounds
    作者:K. Buttke、H.-J. Niclas
    DOI:10.1080/00397919408010246
    日期:1994.12
    The direct cyanation of enamines 2a-f using acylsubstituted cyanatobenzenes 1a-c and cyanatoanthraquinone 1d furnishes beta-cyanoenamines 3a-f which upon hydrolysis afford the cyanoketones 4a,b. 2-Cyano-1,3-diketones 6a-c are obtained starting from compounds 5a-c and 1.
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