N-叔丁氧羰基-4-甲氧甲基哌啶 | 509147-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-叔丁氧羰基-4-甲氧甲基哌啶
• 中文别名: 1-BOC-4-甲氧甲基哌啶；叔丁基4-(甲氧基甲基)哌啶-1-羧酸
• 英文名称: 1-tert-Butyloxycarbonyl-4-methoxymethyl-piperidine
• 英文别名: 1-t-Butoxycarbonyl-4-methoxymethylpiperidine；4-methoxymethyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(methoxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 509147-78-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: KDOINXYPVJQGPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288℃
• 密度：
  1.003
• 闪点：
  128℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-甲氧甲基哌啶 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-甲氧基甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents

  摘要：

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加大脑中乙酰胆碱的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱能激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。

  公开号：

  US20040067931A1
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-叔丁氧羰基-4-甲氧甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/46031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180155322A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可用作雌激素受体（目标蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及包含在一段至少有一种Von Hippel-Lindau配体、一种cereblon配体、凋亡抑制蛋白配体、小鼠双分钟同源2配体或其组合的双功能化合物，这些配体与相应的E3泛素连接酶结合，在另一端有一个与目标蛋白结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白聚集或积累引起的疾病或障碍。
• [EN] TRIAZINE-OXADIAZOLES<br/>[FR] TRIAZINE-OXADIAZOLES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035023A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of chronic pain.

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗慢性疼痛。
• [EN] MDM2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE MDM2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188948A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to compounds and methods useful for the modulation of mouse double minute 2 homolog ("MDM2") protein via ubiquitination and/or degradation by compounds according to the present invention.

  本发明涉及化合物和方法，通过本发明的化合物对小鼠双分子2同源蛋白（"MDM2"）蛋白进行泛素化和/或降解的调节。
• 4-alkyl piperidinyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：——

  公开号：US20020013348A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: 1 (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4c , R 4d , and R 4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及公式I:1中的吡咯烷化合物（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。
• [EN] SALT AND CRYSTAL FORMS OF PYRIMIDINE GROUP-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] FORMES SALINES ET CRISTALLINES D'UN COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONTENANT UN GROUPE PYRIMIDINE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 含嘧啶基团的三并环类化合物的盐型、晶型及其制备方法
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022022687A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  公开了含嘧啶基团的三并环类化合物的盐型、晶型及其制备方法，具体公开了式（I）化合物的盐型、晶型及其制备方法。