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1-(3-chloropropyl)-4-(2-ethylphenyl)-piperazine | 55214-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-chloropropyl)-4-(2-ethylphenyl)-piperazine
英文别名
1-(3-chloropropyl)-4-(2-ethylphenyl)piperazine
1-(3-chloropropyl)-4-(2-ethylphenyl)-piperazine化学式
CAS
55214-40-9
化学式
C15H23ClN2
mdl
——
分子量
266.814
InChiKey
QZRMEQPSLVWHBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-chloropropyl)-4-(2-ethylphenyl)-piperazine5-羟基-1-四氢萘酮 以70%的产率得到5-<3-<4-(2-Ethylphenyl)-1-piperazinyl>propyloxy>-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on
    参考文献:
    名称:
    3,4-Dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine compounds
    摘要:
    新的3,4-二氢-2H-萘酮-5-氧丙基-哌嗪衍生物的化学式如下:##SPC1## 其中A为氢或羟基;X为氢、卤素、烷基或烷氧基;n为0、1或2;以及其药理学兼容盐;在降低血压和镇静或催眠疗法方面具有杰出的效果;此外,这些化合物具有抗水肿作用并减少毛细血管通透性。
    公开号:
    US03932411A1
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文献信息

  • A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-y1) propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:EP0913397A1
    公开(公告)日:1999-05-06
    A process of preparing novel compounds of formula 1 Wherein Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl, n=1 or n=2; said compounds are used as potential therapeutic agents for hypertension, ischemic, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders, said process comprising condensing 2-pyrrolidone of formula 2 (n=1) or 2-piperidone of formula 2 (n=2) with 1-[4-substituted arylpiperazin-1-yl]-3-chloropropanes of formula 5 where Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl in the presence of a base and organic solvent at a temperature ranging from 120-150°C for a period varying between 90 min. to 14 hrs. to produce the corresponding 1-[4-substituted arylpiperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin/piperidin-1-yl]propanes of formula 1.
    一种制备式 1 新型化合物的工艺 其中 Ar 代表被卤代、烷氧基、烷基或杂芳基等基团取代的苯基环,n=1 或 n=2;所述化合物可用作高血压、缺血、心血管和其他肾上腺素能受体相关疾病的潜在治疗剂,所述工艺包括将式 2 的 2-吡咯烷酮(n=1)或式 2 的 2-哌啶酮(n=2)与式 5 的 1-[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-氯丙烷缩合,其中 Ar 代表被卤代、烷氧基、烷基或杂芳基等基团取代的苯基环、在碱和有机溶剂存在下,在 120-150°C 的温度范围内,经过 90 分钟至 14 小时,制得式 5 所示的[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-氯丙烷。至 14 小时,生成相应的式 1 的 1-[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-[2-氧代吡咯烷/哌啶-1-基]丙烷。
  • 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxopyrrolidin/piperidin-1-y1) propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:EP0911330B1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-yl)propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:EP0913397B1
    公开(公告)日:2006-07-05
  • US3932411A
    申请人:——
    公开号:US3932411A
    公开(公告)日:1976-01-13
  • 3,4-Dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine compounds
    申请人:Boehringer Mannheim G.m.b.H.
    公开号:US03932411A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    New 3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine derivatives of the formula: ##SPC1## Wherein A is hydrogen or hydroxyl; X is hydrogen, halogen, alkyl or Alkoxy; and n is 0, 1 or 2; And the pharmacologically compatible salts thereof; are outstandingly effective in blood pressure depressing and tranquilizing or sedative therapy; further, these compounds have antioedematous action and reduce capillary permeability.
    新的3,4-二氢-2H-萘酮-5-氧丙基-哌嗪衍生物的化学式如下:##SPC1## 其中A为氢或羟基;X为氢、卤素、烷基或烷氧基;n为0、1或2;以及其药理学兼容盐;在降低血压和镇静或催眠疗法方面具有杰出的效果;此外,这些化合物具有抗水肿作用并减少毛细血管通透性。
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