1-methyl-3-trimethylsilylpyrrole | 96693-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-methyl-3-trimethylsilylpyrrole
• 英文别名: 3-trimethylsilylo-N-methylpyrrole；3-(trimethylsilyl)-N-methylpyrrole；1H-Pyrrole, 1-methyl-3-(trimethylsilyl)-；trimethyl-(1-methylpyrrol-3-yl)silane
• CAS: 96693-94-6
• 化学式: C₈H₁₅NSi
• 分子量: 153.299
• InChiKey: GUZNHJCVILLRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基-(1-甲基吡咯-2-基)硅烷 以 正戊烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以84%的产率得到1-methyl-3-trimethylsilylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Photoisomerization of 2-(trimethylsilyl)pyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a093

文献信息

• Synthesis of 2- and 3-Substituted N-Methylpyrroles
  作者：Elena Dvornikova、Krystyna Kamieńska-Trela

  DOI：10.1055/s-2002-32578

  日期：——

  A reliable method of synthesis of 3-bromo-N-methylpyrrole by the use of N-bromosuccinimide and a catalytic amount of PBr 3 is reported. The method described opens a facile route to a variety of 3-substituted pyrroles, which are otherwise difficult to access. In addition, conditions under which pure 2-bromo-N-methylpyrrole can be obtained have been established.

  报道了一种使用 N-溴代琥珀酰亚胺和催化量的 PBr 3 合成 3-溴-N-甲基吡咯的可靠方法。所描述的方法为各种 3-取代吡咯开辟了一条容易的途径，否则很难获得。此外，已经建立了可以获得纯 2-溴-N-甲基吡咯的条件。
• Elektrophile Silylierung elektronenreicher Heteroaromaten
  作者：Ulrich Frick、Gerhard Simchen

  DOI：10.1055/s-1984-31022

  日期：——
• BARTON, T. J.;HUSSMANN, G. P., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5881-5882
  作者：BARTON, T. J.、HUSSMANN, G. P.

  DOI：——

  日期：——
• MAJCHRZAK, M. W.;SIMCHEN, G., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1299-1304
  作者：MAJCHRZAK, M. W.、SIMCHEN, G.

  DOI：——

  日期：——
• FRICK, U.;SIMCHEN, G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 11, 929-930
  作者：FRICK, U.、SIMCHEN, G.

  DOI：——

  日期：——