N-(1'-Benzyl-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-yl)-N-phenyl-propionamide | 121879-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1'-Benzyl-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-yl)-N-phenyl-propionamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-4-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)-N-phenylpropanamide
• CAS: 121879-86-5
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O
• 分子量: 399.536
• InChiKey: XQRWCLIDUDHOHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1'-Benzyl-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-yl)-N-phenyl-propionamide 在 甲醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 生成 N-Phenyl-N-(2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-yl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-和4-杂芳基-4-苯胺基哌啶。一类新型的镇痛药和麻醉剂。

  摘要：

  在吗啡中发现的4-苯基哌啶药效基团并入与芬太尼相关的4-anilidopiperidines中（1）导致了一类新型的有效阿片类镇痛药和麻醉剂，具有良好的药理作用。讨论了一系列4-苯基-4-苯胺基哌啶（13-29）的合成，镇痛活性和麻醉性能。用各种杂芳基取代基对苯进行等位取代，将系列扩大到包括4-杂芳基-4-苯并哌啶（30-53）。在这一组中，1- [2-（1H-吡唑-1-基）乙基] -4-（4-甲基噻唑-2-基）-4-（N-苯基丙酰胺基）哌啶（48）具有较高的镇痛作用，作用时间短，麻醉剂量后运动协调迅速恢复，与目前临床使用的阿片类药物芬太尼（1）和阿芬太尼（2）相比，麻醉期间的心血管和呼吸安全性更高。这样的镇痛药对于临床医生在不断扩大的门诊外科手术领域中以及对患者控制的镇痛和计算机辅助的连续输注疼痛控制技术具有极大的实用性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a007
• 作为产物：
  描述：

  4-苯胺基-1-苄基-4-氰基哌啶 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(1'-Benzyl-2',3',5',6'-tetrahydro-1'H-[2,4']bipyridinyl-4'-yl)-N-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-和4-杂芳基-4-苯胺基哌啶。一类新型的镇痛药和麻醉剂。

  摘要：

  在吗啡中发现的4-苯基哌啶药效基团并入与芬太尼相关的4-anilidopiperidines中（1）导致了一类新型的有效阿片类镇痛药和麻醉剂，具有良好的药理作用。讨论了一系列4-苯基-4-苯胺基哌啶（13-29）的合成，镇痛活性和麻醉性能。用各种杂芳基取代基对苯进行等位取代，将系列扩大到包括4-杂芳基-4-苯并哌啶（30-53）。在这一组中，1- [2-（1H-吡唑-1-基）乙基] -4-（4-甲基噻唑-2-基）-4-（N-苯基丙酰胺基）哌啶（48）具有较高的镇痛作用，作用时间短，麻醉剂量后运动协调迅速恢复，与目前临床使用的阿片类药物芬太尼（1）和阿芬太尼（2）相比，麻醉期间的心血管和呼吸安全性更高。这样的镇痛药对于临床医生在不断扩大的门诊外科手术领域中以及对患者控制的镇痛和计算机辅助的连续输注疼痛控制技术具有极大的实用性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a007

文献信息

• Receptor regulator
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20060252797A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  A compound having a partial structure represented by the formula (A) (wherein ring Xa represents a nitrogen-containing ring and R represents optionally substituted amino) or a salt thereof. The compound or salt is highly effective in regulating neuromedin U receptors and is useful as a preventive/therapeutic agent for hypertension, etc.

  一种具有部分结构的化合物，其结构式表示为（A）（其中环Xa表示含氮环，R表示可选择性取代的氨基）或其盐。该化合物或盐在调节神经介质U受体方面具有高度效果，并且可用作预防/治疗高血压等的药物。
• 4-Heterohexacyclic-4-[N-(phenyl)amido]piperidine compounds
  申请人：BOC, INC.

  公开号：EP0323733A1

  公开（公告）日：1989-07-12

  A compound of the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, in which formula: R¹ is a pyridyl group; R² is substituted or unsubstituted phenyl wherein the substituent is a halogen atom; R³ is a lower alkyl group; and L is a phenyl lower alkyl group; a pyrazolyl lower alkyl group; a (4,5-di-hydro-­5-oxo-1H-tetrazolyl) lower alkyl group or a (4-lower alkyl, 4,5-dihydro-5-oxo-­1H-tetrazol) lower alkyl group is useful as an analgesic or anaesthetic.

  式中的化合物 或其药学上可接受的酸加成盐，式中R¹为吡啶基；R²为取代或未取代的苯基，其中取代基为卤素原子；R³为低级烷基；L为苯基低级烷基；吡唑低级烷基；(4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑)低级烷基或(4-低级烷基，4,5-二氢-5-氧代-1H-四唑)低级烷基，可用作镇痛剂或麻醉剂。
• RECEPTOR REGULATOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1559428A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  A compound having a partial structure represented by the formula (A) (wherein ring Xa represents a nitrogen-containing ring and R represents optionally substituted amino) or a salt thereof. The compound or salt is highly effective in regulating neuromedin U receptors and is useful as a preventive/therapeutic agent for hypertension, etc.

  部分结构由式（A）表示的化合物 (其中环 Xa 代表含氮环，R 代表任选取代的氨基）的化合物或其盐。该化合物或其盐能有效调节神经生长素 U 受体，可用作高血压等疾病的预防/治疗剂。
• KUDZMA, LINAS V.;SPENCER, H. KENNETH
  作者：KUDZMA, LINAS V.、SPENCER, H. KENNETH

  DOI：——

  日期：——
• KUDZMA, LINAS V.;SEVERNAK, SHERRY A.;BENVENGA, MARK J.;EZELL, EDWARD F.;O+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2534-2542
  作者：KUDZMA, LINAS V.、SEVERNAK, SHERRY A.、BENVENGA, MARK J.、EZELL, EDWARD F.、O+

  DOI：——

  日期：——