N-benzyl-1-azaspiro<5,5>undec-7-ene | 86817-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-benzyl-1-azaspiro<5,5>undec-7-ene
• 英文别名: 1-Azaspiro(5.5)undec-7-ene, 1-(phenylmethyl)-；1-benzyl-1-azaspiro[5.5]undec-10-ene
• CAS: 86817-85-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: VAAGQNWBLGYSFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基丁基)-2-环己烯-1-酮 在 sodium iodide 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-benzyl-1-azaspiro<5,5>undec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  Palladium assisted synthesis of 1-azaspirocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92901-6

文献信息

• Palladium-catalysed spirocyclisation of 3-acetoxy-1-(4-aminoalkyl)-cyclohexenes. Synthesis of (±)-depentylperhydrohistronicotoxin
  作者：William Carruthers、S. Andrew Cumming

  DOI：10.1039/c39830000360

  日期：——

  Palladium(0)-catalysed cyclisation of 3-acetoxy-1-(4-aminoalkyl)cyclohexenes provides easy access to the 1-azaspiro[5.5]undecane ring system found in the histrionicotoxins; this has been exploited in a synthesis of (±)-depentylperhydrohistrionicotoxin.

  钯（0）催化的3-乙酰氧基-1-（4-氨基烷基）环己烯的环化反应可轻松进入组织毒素中的1-氮杂螺[5.5]十一烷环系统；（±）-戊基过氢组氨酸毒素的合成中已经利用了它。
• GODLESKI S. A.; MEINHART J. D.; MILLER D. J.; WALLENDAEL S. VAN, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 24, 2247-2250
  作者：GODLESKI S. A.、 MEINHART J. D.、 MILLER D. J.、 WALLENDAEL S. VAN

  DOI：——

  日期：——
• Palladium assisted synthesis of 1-azaspirocycles
  作者：Stephen A. Godleski、James D. Meinhart、David J. Miller、Shawn Van Wallendael

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92901-6

  日期：——