tert-butyl 4-deutero-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1265484-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-deutero-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-4-d；tert-butyl 4-deuterio-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate-d1；Tert-butyl 4-deuterio-4-hydroxy-piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1265484-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 202.258
• InChiKey: PWQLFIKTGRINFF-BNEYPBHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-deutero-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-deuterio~4-[(2,2,3,3-tetradeuterio-1,4-benzodioxin-6-yl)oxy]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-(PIPERIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-(PIPÉRIDIN-1-YL)-4H-PYRIMIDO[1,2-B]PYRIDAZIN-4-ONE À UTILISER EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE M4

  摘要：

  本文揭示了6-(4-((2,3-二氢苯并[b][1,4]二噁英-6-基)氧基)哌啶-1-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶嗪的类似物，即式(I)的7-(4-((苯基或吡啶-3-基)氧基)哌啶-1-基)-4H-吡咪啶并[1,2-b]吡啶嗪-4-酮衍生物，可能作为肌胆碱受体M4（mAChR M4）的正向变构调节剂。本文还揭示了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与肌胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2022015988A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 硼氘化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以88.6 %的产率得到tert-butyl 4-deutero-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  并环含氮化合物、其中间体、制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种并环含氮化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物。本发明的化合物的ATPase活性和对蛋白的抑制效果较现有技术有较大改善。#imgabs0#

  公开号：

  CN117946138A

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210106588A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present invention relates to bicyclic heterocycles, and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR enzyme and are useful in the treatment of FGFR-associated diseases such as cancer.

  这项发明涉及双环杂环化合物及其药物组合物，这些化合物是FGFR酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR相关的疾病，如癌症。
• 取代的氨基喹唑啉类化合物及其药物组合物 及其用途
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110054613B

  公开（公告）日：2020-11-27

  本发明提供了一种取代的氨基喹唑啉类化合物及药物组合物及其用途，所述的氨基喹唑啉类化合物如式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体。本发明化合物和组合物可用于治疗和/或预防ErbB家族酪氨酸激酶介导的疾病。
• 一种GSPT1降解剂及其在医药上的应用
  申请人：[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024109918A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、消旋体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在制备治疗与GSPT1或MYC相关疾病的药物中的应用。
• DERIVATIVES OF PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINO-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140005211A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  This invention relates to novel pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).
• FLUORO-DERIVATIVES OF PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINO-HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150299170A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention relates to novel fluoro-derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK).