1,1-dimethylethyl 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate | 193480-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]imidazol-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 193480-36-3
• 化学式: C₂₀H₂₇FN₄O₂
• 分子量: 374.458
• InChiKey: WRRMOQIXVPXYRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到N-[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-piperidinamine.
  参考文献：
  名称：

  1-(1,2-disubstituted pipeidinyl)-4-substituted piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物 其中n为0、1或2；m为1或2，但如果m为2，则n为1；p为0、1或2；═Q为═O或═NR3；X为配位键或式的二价基团—O—、—S—、—NR3—；R1为Ar1；Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基，其中每个C1-6烷基基团可选择地用羟基、C1-4烷氧基、氧代基或式的缩醛基团取代—O—CH2—CH2—O—或—O—CH2—CH2—CH2—O—；R2为Ar2；Ar2C1-6烷基；Het或HetC1-6烷基；R3为氢或C1-6烷基；R4为氢；C1-4烷基；C1-4烷氧基C1-4烷基；羟基C1-4烷基；羧基；C1-4烷氧羰基或Ar3；R5为氢；羟基；Ar3；Ar3C1-6烷氧基；二(Ar3)C1-6烷氧基；Ar3C1-6烷硫基；二(Ar3)C1-6烷硫基；Ar3C1-6烷磺氧基；二(Ar3)C1-6烷磺氧基；Ar3C1-6烷磺基；二(Ar3)C1-6烷磺基；—NR7R8；用—NR7R8取代的C1-6烷基；或式的基团(a-1)或(a-2)；R4和R5也可结合在一起；R6为羟基；C1-6烷氧基；C1-6烷基或Ar3C1-6烷基；Ar1、Ar2和Ar3为苯基或取代苯基；Ar2也为萘基；Het为可选择地取代的单环或双环杂环；作为P物质拮抗剂；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06346540B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-amine 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 titanium(IV) isopropylate sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(1,2-disubstituted pipeidinyl)-4-substituted piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物 其中n为0、1或2；m为1或2，但如果m为2，则n为1；p为0、1或2；═Q为═O或═NR3；X为配位键或式的二价基团—O—、—S—、—NR3—；R1为Ar1；Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基，其中每个C1-6烷基基团可选择地用羟基、C1-4烷氧基、氧代基或式的缩醛基团取代—O—CH2—CH2—O—或—O—CH2—CH2—CH2—O—；R2为Ar2；Ar2C1-6烷基；Het或HetC1-6烷基；R3为氢或C1-6烷基；R4为氢；C1-4烷基；C1-4烷氧基C1-4烷基；羟基C1-4烷基；羧基；C1-4烷氧羰基或Ar3；R5为氢；羟基；Ar3；Ar3C1-6烷氧基；二(Ar3)C1-6烷氧基；Ar3C1-6烷硫基；二(Ar3)C1-6烷硫基；Ar3C1-6烷磺氧基；二(Ar3)C1-6烷磺氧基；Ar3C1-6烷磺基；二(Ar3)C1-6烷磺基；—NR7R8；用—NR7R8取代的C1-6烷基；或式的基团(a-1)或(a-2)；R4和R5也可结合在一起；R6为羟基；C1-6烷氧基；C1-6烷基或Ar3C1-6烷基；Ar1、Ar2和Ar3为苯基或取代苯基；Ar2也为萘基；Het为可选择地取代的单环或双环杂环；作为P物质拮抗剂；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06346540B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-amine 、 、 乙醇 、 硼氢化钠 在 dichloromethane ethanol 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 1,1-dimethylethyl 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielding 11.3 g (57%) of 1,1-dimethylethyl 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate (intermediate 29)的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[[1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-imidazol-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-(1,2-disubstituted pipeidinyl)-4-substituted piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物的N-氧化物形式、药学上可接受的加成盐和立体化学异构体形式，其中n为0、1或2；m为1或2，但如果m为2，则n为1；p为0、1或2；═Q为═O或═NR3；X为共价键或公式为—O—、—S—、—NR3—的二价基团；R1为Ar1；Ar1C1-6烷基或二(Ar1)C1-6烷基，其中每个C1-6烷基基团可选择性地取代羟基、C1-4烷氧基、氧代或公式为—O—CH2—CH2—O—或—O—CH2—CH2—CH2—O—的缩醛基取代基；R2为Ar2；Ar2C1-6烷基；Het或HetC1-6烷基；R3为氢或C1-6烷基；R4为氢；C1-4烷基；C1-4烷氧基C1-4烷基；羟基C1-4烷基；羧基；C1-4烷氧羰基或Ar3；R5为氢；羟基；Ar3；Ar3C1-6烷氧基；二(Ar3)C1-6烷氧基；Ar3C1-6烷基硫；二(Ar3)C1-6烷基硫；Ar3C1-6烷基亚磺酸酯；二(Ar3)C1-6烷基亚磺酸酯；Ar3C1-6烷基磺酰基；二(Ar3)C1-6烷基磺酰基；—NR7R8；取代为—NR7R8的C1-6烷基；或公式为(a-1)或(a-2)的基团；R4和R5也可以一起取；R6为羟基；C1-6烷氧基；C1-6烷基或Ar3C1-6烷基；Ar1、Ar2和Ar3为苯基或取代苯基；Ar2也可以为萘基；Het为可选取代的单环或双环杂环；作为物质P拮抗剂，它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US06346540B1

文献信息

• 1-(1,2-DISUBSTITUTED PIPERIDINYL)-4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0855999B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US6346540B1
  申请人：——

  公开号：US6346540B1

  公开（公告）日：2002-02-12