4-tert-butylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 871828-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-tert-butylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (±)-tert-butyl 4-(tert-butylamino)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(tert-butylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 871828-36-3
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: NRQOMBRCKHCIQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-tert-butylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  位阻 N-取代基实现的烷基卤化物的光催化氨甲基化

  摘要：

  卤代烷的光催化氨甲基化被实现用于合成带有大取代基的叔胺，并且涉及自由基C(sp 3 )−C(sp 3 )键的形成。大体积的N-取代基作为活化基团来克服这些反应中的氧化还原势垒，从而合成空间拥挤的叔胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202310114
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-羟基哌啶 在 磷酸二苯酯 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 3,5-diethyl 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-tert-butylamino-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  醇通过氧化/亚胺-亚胺形成/还原胺化反应生成的无金属，轻度，非四聚体，化学和对映体或对映体或非对映体选择性N-烷基化：实用合成八氢吡喃并吡啶并吲哚和更高环的类似物

  摘要：

  通过在DMPU中使用TEMPO-BAIB-HEH-Brønsted酸催化作为溶剂和化学计量的胺，通过氧化/亚胺-亚胺形成/还原级联反应，开发了一种温和的步骤以及原子经济的非三聚化学和对映选择性N-烷基化方法。优化的条件进一步扩展为使用VAPOL衍生的磷酸（VAPOL-PA）作为布朗斯台德酸催化剂在非酶原位氢转移条件下形成的手性胺的非酶动力学拆分。所呈现的反应的对映选择性级联被成功地用于在octahydropyrazinopyridoindole的合成和其较高的环类似物。

  DOI：

  10.1021/jo4012249

文献信息

• Triazolo [4, 5- B] Pyridin Derivatives
  申请人：Pastor Fernández Joaquin

  公开号：US20130065883A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable esters, amides, solvates or salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of a protein or lipid kinase (e.g. a PIM family kinase, such as PIM-1, PIM-2 and/or PIM-3, and/or Flt3) is desired and/or required, and particularly in the treatment of cancer or a proliferative disease.

  提供了式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和R4具有描述中给出的含义，并且具有药学上可接受的酯，酰胺，溶剂化物或其盐，这些化合物在治疗需要或需要抑制蛋白质或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1，PIM-2和/或PIM-3，和/或Flt3）的疾病中非常有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。
• PERIPHERALLY RESTRICTED DIPHENYL PURINE DERIVATIVES
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US20150031689A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides compounds capable of acting as antagonists at cannabanoid receptors according to the following formula: Such compounds may be used to treat conditions for which the cannabinoid receptor system has been implicated, such as obesity, liver disease, diabetes, pain, and inflammation.

  该发明提供了能够作为大麻素受体拮抗剂的化合物，其化学式如下：这些化合物可用于治疗大麻素受体系统被涉及的疾病，如肥胖症、肝病、糖尿病、疼痛和炎症等。
• Design and Synthesis of Tri-Ring P₃ Benzamide-Containing Aminonitriles as Potent, Selective, Orally Effective Inhibitors of Cathepsin K
  作者：James T. Palmer、Clifford Bryant、Dan-Xiong Wang、Dana E. Davis、Eduardo L. Setti、Robert M. Rydzewski、Shankar Venkatraman、Zong-Qiang Tian、Leland C. Burrill、Rohan V. Mendonca、Eric Springman、John McCarter、Tobee Chung、Harry Cheung、James W. Janc、Mary McGrath、John R. Somoza、Philip Enriquez、Z. Walter Yu、Robert M. Strickley、Liang Liu、Michael C. Venuti、M. David Percival、Jean-Pierre Falgueyret、Peppi Prasit、Renata Oballa、Denis Riendeau、Robert N. Young、Gregg Wesolowski、Sevgi B. Rodan、Colena Johnson、Donald B. Kimmel、Gideon Rodan

  DOI：10.1021/jm058198r

  日期：2005.12.1

  We have prepared a series of achiral aminoacetonitriles, bearing tri-ring benzamide moieties and an aminocyclohexanecarboxylate residue at P-2. This combination of binding elements resulted in sub-250 pM, reversible, selective, and orally bioavailable cathepsin K inhibitors. Lead compounds displayed single digit nanomolar inhibition in vitro (of rabbit osteoclast-mediated degradation of bovine bone). The best compound in this series, 39n (CRA-013783/ L-006235), was orally bioavailable in rats, with a terminal half-life of over 3 h. 39n was dosed orally in ovariectomized rhesus monkeys once per day for 7 days. Collagen breakdown products were reduced by up to 76% dose-dependently. Plasma concentrations of 39n above the bone resorption IC50 after 24 h indicated a correlation between functional cellular and in vivo assays. Inhibition of collagen breakdown by cathepsin K inhibitors suggests this mechanism of action may be useful in osteoporosis and other indications involving bone resorption.
• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR INHIBITING SUV39H2
  申请人：OncoTherapy Science, Inc.

  公开号：EP3355699B1

  公开（公告）日：2021-03-31
• US9187480B2
  申请人：——

  公开号：US9187480B2

  公开（公告）日：2015-11-17