{(2-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-acetic acid | 172316-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: {(2-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-acetic acid
• 英文别名: 2-(N-(2-(((4-Methoxyphenyl)diphenylmethyl)amino)ethyl)-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamido)acetic acid；2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]acetic acid
• CAS: 172316-36-8
• 化学式: C₃₁H₃₂N₄O₆
• 分子量: 556.618
• InChiKey: NGDISZPOKPHWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-<2-((4-methoxyphenyl)-diphenylmethylamino)ethyl>-N-((thymin-1-yl)acetyl) glycinate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到{(2-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用新型单甲氧基三苯甲基保护基策略合成聚酰胺核酸

  摘要：

  描述了用于合成聚酰胺核酸（PNA）的新型单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的单体的制备。碱不稳定的酰基型核碱基保护基和琥珀酰连接的固相支持物的使用提供了类似于标准寡核苷酸合成条件的合成策略。该策略已成功应用于合成混合碱基序列的PNA。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00766-2

文献信息

• The synthesis of polyamide nucleic acids using a novel monomethoxytrityl protecting-group strategy
  作者：David W. Will、Gerhard Breipohl、Dietrich Langner、Jochen Knolle、Eugen Uhlmann

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00766-2

  日期：1995.10

  The preparation of novel monomethoxytrityl (Mmt) protected monomers for the synthesis of polyamide nucleic acids (PNAs) is described. The use of base-labile acyl-type nucleobase protecting groups and of a succinyl-linked solid-support offers a synthetic strategy similar to standard oligonucleotide synthesis conditions. This strategy has been successfully applied for the synthesis of PNAs of mixed base

  描述了用于合成聚酰胺核酸（PNA）的新型单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的单体的制备。碱不稳定的酰基型核碱基保护基和琥珀酰连接的固相支持物的使用提供了类似于标准寡核苷酸合成条件的合成策略。该策略已成功应用于合成混合碱基序列的PNA。
• Novel synthetic routes to PNA monomers and PNA-DNA linker molecules
  作者：Gerhard Breipohl、David W. Will、Anusch Peyman、Eugen Uhlmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01044-2

  日期：1997.10

  Novel methods for the preparation of monomethoxytrityl (Mmt) protected aminoethylglycine building blocks and dimethoxytrityl (Dmt) protected hydroxyethylglycine derivatives useful for the synthesis of polyamide nucleic acids (PNAs) and PNA/DNA chimeras are described. The protecting group strategy employed for PNA monomer synthesis produces easily isolable intermediates, minimizes chromatographic purification

  描述了制备可用于合成聚酰胺核酸（PNA）和PNA / DNA嵌合体的由单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的氨基乙基甘氨酸结构单元和由二甲氧基三苯甲基（Dmt）保护的羟乙基甘氨酸衍生物的新方法。用于PNA单体合成的保护基策略可产生易于分离的中间体，最大程度地减少色谱纯化，并适用于大规模单体合成。
• Polyamide-oligonucleotide derivatives, their preparation and use
  申请人：Uhlmann Eugen

  公开号：US20050026817A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Polyamide-oligonucleotide derivatives of the formula F[(DNA-Li) q (PNA-Li) r (DNA-Li) s (PNA) t ] x F′ wherein q, r, s, t are, independently of one another, zero or 1, where the total of two or more adjacent q, r, s and t≧2; x is 1 to 20; DNA is a nucleic acid such as DNA or RNA or a known derivative thereof; Li is a covalent linkage between DNA and PNA, where the covalent linkage comprises a bond or an organic radical with at least one atom from the series consisting of C, N, O or S; PNA is a polyamide structure which contains at least one nucleotide base which is different from thymine; and F and F′ are end groups and/or are linked together by a covalent bond, and the physiologically tolerated salts thereof, a process for their preparation and their use as pharmaceutical, as gene probe and as primer, are described.

  本发明涉及一种多聚酰胺-寡核苷酸衍生物，其化学式为F[(DNA-Li)q(PNA-Li)r(DNA-Li)s(PNA)t]xF'，其中q、r、s、t独立地为0或1，相邻的两个或更多q、r、s和t的总和≧2；x为1到20；DNA是核酸，例如DNA或RNA或其已知衍生物；Li是DNA和PNA之间的共价连接，其中共价连接包括具有来自C、N、O或S系列中至少一个原子的键或有机基团；PNA是含有至少一个不同于胸腺嘧啶的核苷酸碱基的多聚酰胺结构；F和F'为末端基团和/或通过共价键连接在一起，以及其生理上可耐受的盐，描述了其制备过程以及作为制药、基因探针和引物的用途。
• US6075143A
  申请人：——

  公开号：US6075143A

  公开（公告）日：2000-06-13
• US6465650B1
  申请人：——

  公开号：US6465650B1

  公开（公告）日：2002-10-15