9-bromo-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-benzo[f]chromene | 1449425-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 9-bromo-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-benzo[f]chromene
• CAS: 1449425-47-1
• 化学式: C₂₀H₁₂BrF₃O
• 分子量: 405.214
• InChiKey: FTBUGPIFMZKDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 9-bromo-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成 3-三氟甲基取代的苯并[f]色烯衍生物

  摘要：

  摘要 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 和浓 H2SO4 存在下，2-萘酚与 α,β-不饱和三氟甲基酮在 CH2Cl2 中在室温下顺利反应，得到 3-三氟甲基取代的苯并 [f] 色烯衍生物在一锅反应中具有良好至极好的产率。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节]。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.748074

文献信息

• Synthesis of 3-Trifluoromethyl-Substituted Benzo[f]chromene Derivatives in a One-Pot Reaction
  作者：Hua-Fang Fan、Xiao-Wei Wang、Jing-Wei Zhao、Xin-Jin Li、Jin-Ming Gao、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1080/00397911.2012.748074

  日期：2013.11.2

  0]undec-7-ene (DBU) and concentrated H2SO4, 2-naphthol reacted smoothly with α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones in CH2Cl2 at room temperature, affording the 3-trifluoromethyl-substituted benzo[f]chromene derivatives in good to excellent yields in a one-pot reaction. [Supplementary materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications® for the following

  摘要 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 和浓 H2SO4 存在下，2-萘酚与 α,β-不饱和三氟甲基酮在 CH2Cl2 中在室温下顺利反应，得到 3-三氟甲基取代的苯并 [f] 色烯衍生物在一锅反应中具有良好至极好的产率。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节]。图形概要