N-环丙基-N-哌啶-4-基-乙酰胺 | 1131739-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-环丙基-N-哌啶-4-基-乙酰胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)acetamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-N-piperidin-4-ylacetamide
• CAS: 1131739-82-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: RBDMALDPMMXVKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-4-哌啶酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-环丙基-N-哌啶-4-基-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明涉及激动肌肉胆碱受体和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗肌肉胆碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式（1a）或其盐的化合物，其中p、q、r、s、Q、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2017021730A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20090076081A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention relates to a compound of formula wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 5′ or to a pharmaceutically active salt thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种化合物，其化学式为Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、R5和R5′，或其药用活性盐。这些化合物是用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS POSSÉDANT DEUX GROUPEMENTS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010132599A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties of formula I and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA4H.

  具有式I中两个融合的双环杂环芳基部分的化合物及其药物组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂，并用于治疗由LTA4H介导的疾病、紊乱和病况的方法。
• COMPOUNDS WITH TWO FUSED BICYCLIC HETEROARYL MOIETIES AS MODULATORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Bacani Genesis

  公开号：US20100292208A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties and their pharmaceutical compositions, and methods of using them as leukotriene A 4 hydrolase (LTA 4 H) modulators and for the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by LTA 4 H.

  具有两个融合的杂环芳基基团的化合物及其制药组合物，以及将它们用作白三烯A4水解酶（LTA4H）调节剂的方法，以及用于治疗由LTA4H介导的疾病，障碍和情况的方法。
• Muscarinic agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10167272B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula (1a) or a salt thereof, wherein p, q, r, s, Q, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括符合式（1a）的化合物 或其盐，其中 p、q、r、s、Q、R3 和 R4 如本文所定义。
• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2200982B1

  公开（公告）日：2012-03-14