1. 定义与结构:
芳香醛是含有醛基(-CHO)且其连接的碳原子部分属于苯环系统的化合物。
通常,芳香醛具有通式C6HnO,其中n=5或6。典型的例子包括苯甲醛、桂皮醛等。
2. 缩醛与半缩醛:
**缩醛(Acetal)**是在一个双羟基化合物的一个羟基被醛或酮的羰基取代形成的一种产物。
半缩醛(Ketal):仅一个羟基被取代。例如,甲醛与环己醇反应可得环己酮肟的半缩醛产物。
3. 特性与用途:
芳香醛是许多天然化合物和合成化学物质的重要组成部分。
它们在有机合成中作为重要的中间体。
含有芳香醛的化合物具有特定的香气,广泛用于香水、化妆品等的日用化学品行业。
缩醛和半缩醛因其高稳定性,常被用作保护基团,在有机合成中有广泛应用。它们可以保护醛或酮基不参与反应,直到需要释放时再通过水解除去。
4. 化学性质:
芳香醛通常具有芳香性,因此比脂肪醛更稳定。
缩醛与半缩醛由于其四元或六元环结构,显示出不同于自由羟基化合物的特性。它们不易被水解,并且在许多有机反应中表现出惰性。
5. 制备方法:
芳香醛可通过芳香族伯醇、仲醇与相应的醛类或酮类通过亲核加成及随后的脱水形成。
这些化合物因其独特的化学性质,在有机合成、药物化学和精细化工领域扮演着重要角色。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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4,6-二甲氧基水杨醛 | 2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzaldehyde | 708-76-9 | C9H10O4 |
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4,5-二甲氧基-3-碘苯甲醛 | 3,4-dimethoxy-5-iodobenzaldehyde | 32024-15-0 | C9H9IO3 |
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3-邻甲苯-丙醛 | 3-(2-methylphenyl)propanal | 19564-40-0 | C10H12O |
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3-苄氧基苯甲醛 | 3-Benzyloxybenzaldehyde | 1700-37-4 | C14H12O2 |
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3-苄氧基-4-甲氧基苯甲醛 | 3-benzyloxy-4-methoxybenzaldehyde | 6346-05-0 | C15H14O3 |
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3-羧基苯甲醛 | 3-Carboxybenzaldehyde | 619-21-6 | C8H6O3 |
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3-碘苯甲醛 | m-iodobenzaldehyde | 696-41-3 | C7H5IO |
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3-硝基水杨醛 | 3-nitrosalicylic aldehyde | 5274-70-4 | C7H5NO4 |
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3-硝基-4-甲氧基苯甲醛 | 4-methoxy-3-nitrobenzaldehyde | 31680-08-7 | C8H7NO4 |
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3-甲氧基苯肼盐酸 | m-methoxyphenylhydrazine hydrochloride | 39232-91-2 | C7H10N2O*ClH |
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3-甲氧基苯甲醛 | 3-methoxy-benzaldehyde | 591-31-1 | C8H8O2 |
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3-甲氧基-4-甲基苯甲醛 | 3-methoxy-4-methylbenzaldehyde | 24973-22-6 | C9H10O2 |
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3-甲氧基-2-硝基苯甲醛 | 3-methoxy 2-nitrobenzaldehyde | 53055-05-3 | C8H7NO4 |
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3-甲基苯甲醛 | m-Tolualdehyde | 620-23-5 | C8H8O |
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3-甲基-4-羟基苯甲醛 | 4-hydroxy-3-methyl-benzaldehyde | 15174-69-3 | C8H8O2 |
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3-甲基-2-硝基苯甲醛 | 3-methyl-2-nitro-benzaldehyde | 5858-27-5 | C8H7NO3 |
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3-环戊氧-4-甲氧基苯甲醛 | 3-cyclopentyloxy-4-methoxybenzylaldehyde | 67387-76-2 | C13H16O3 |
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3-环己烯甲醛 | 3-Cyclohexene-1-carboxaldehyde | 100-50-5 | C7H10O |
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3-溴苯甲醛缩乙二醛 | 3-bromobenzaldehyde diethylacetal | 75148-49-1 | C11H15BrO2 |
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3-溴-5-氯水杨醛 | 3-bromo-5-chlorosalicylaldehyde | 19652-32-5 | C7H4BrClO2 |
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3-溴-4-羟基苯甲醛 | 3-bromo-4-hydroxybenzylaldehyde | 2973-78-6 | C7H5BrO2 |
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3-溴-4-甲氧基苯甲醛 | 3-bromo-4-methoxybenzylaldehyde | 34841-06-0 | C8H7BrO2 |
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3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 | 5-bromoveratralaldehyde | 6948-30-7 | C9H9BrO3 |
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3-氰基苯甲醛 | 3-Cyanobenzaldehyde | 24964-64-5 | C8H5NO |
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3-氯苯甲醛 | 3-Chlorobenzaldehyde | 587-04-2 | C7H5ClO |
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3-氯-4-羟基苯甲醛 | 4-hydroxy-3-chlorobenzaldehyde | 2420-16-8 | C7H5ClO2 |
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3-氯-4-甲氧基苯甲醛 | 3-chloro-4-methoxy-benzaldehyde | 4903-09-7 | C8H7ClO2 |
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3-氯-4-甲氧基苯甲醛 | 4-chloro-3-methoxybenzaldehyde | 13726-16-4 | C8H7ClO2 |
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3-氟-5-(三氟甲基)苯甲醛 | 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)benzaldehyde | 188815-30-7 | C8H4F4O |
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3-氟-4-羟基苯甲醛 | 3-fluoro-4-hydroxybenzaldehyde | 405-05-0 | C7H5FO2 |
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3-氟-4-甲基苯甲醛 | 3-fluoro-4-methylbenzaldehyde | 177756-62-6 | C8H7FO |
|
3-氟-2-羟基苯甲醛 | 3-fluorosalicylaldehyde | 394-50-3 | C7H5FO2 |
|
3-乙酰氨基苯甲酸 | 3-acetylaminobenzoic acid | 587-48-4 | C9H9NO3 |
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3-乙氧基苯甲醛 | 3-ethoxybenzaldehyde | 22924-15-8 | C9H10O2 |
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3-乙氧基水杨醛 | 3-ethoxysalicylaldehyde | 492-88-6 | C9H10O3 |
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3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 | 3-ethoxy-4-methoxybenzaldehyde | 1131-52-8 | C10H12O3 |
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3-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲醛 | 3-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde | 78725-46-9 | C14H9F3O2 |
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3-[(4-氟苄基)氧基]苯甲醛 | 3-((4-fluorobenzyl)oxy)benzaldehyde | 168084-96-6 | C14H11FO2 |
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3-(4-硝基苯基)丙烷 | 3-(4-nitrophenyl)propanal | 80793-24-4 | C9H9NO3 |
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3-(4-甲氧基苯氧基)苯甲醛 | 3-(4-methoxyphenoxy)benzaldehyde | 62373-80-2 | C14H12O3 |
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3-(4-甲氧基苯基)丙醛 | 3-(4-methoxyphenyl)propional | 20401-88-1 | C10H12O2 |
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3-(4-甲基苯基)苯甲醛 | 4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde | 116470-54-3 | C14H12O |
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3-(4-溴苯基)丙醛 | 3-(4-bromophenyl)propanal | 80793-25-5 | C9H9BrO |
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3-(4-氯苯基)丙二醛 | 3-(4-chlorophenyl)propionaldehyde | 75677-02-0 | C9H9ClO |
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3-(4-叔丁基苯氧基)苯甲醛 | 3-[4-(tert-Butyl)phenoxy]benzaldehyde | 69770-23-6 | C17H18O2 |
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3-(3-氯苯基)丙醛 | 3-(3-chlorophenyl)propanal | 136415-83-3 | C9H9ClO |
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3-(3,5-二氯苯氧基)苯甲醛 | 3-(3,5-dichloro-phenoxy)-benzaldehyde | 81028-92-4 | C13H8Cl2O2 |
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3-(2-甲氧基-苯基)-丙醛 | 3-(2-methoxyphenyl)propanal | 33538-83-9 | C10H12O2 |
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3,5-双三氟甲基苯甲醛 | 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzaldehyde | 401-95-6 | C9H4F6O |
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3,5-双(叔丁基)苯甲醛 | 3,5-Di-tert-butylbenzaldehyde | 17610-00-3 | C15H22O |
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