合成了一系列4,6-二取代的2-(5-硝基呋喃基亚氨基)-1,3,5-三嗪。其中一些化合物在体外对结核分枝杆菌具有良好的抗菌活性,而在体内的活性仅在高剂量下观察到(与临床使用的化合物相比,剂量也较高,结果也不规律)。最活性的化合物是5-硝基-2-呋喃甲醛三嗪肼的三嗪酰肼,其中三嗪环被两个氨基取代,其中至少一个是(α-支链烷基)-或环烷胺。讨论了这些化合物的结构与抗结核活性的关系。