(1R,2R,5S,7S)-7-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-hydroxymethyl-2-methyl-cyclohept-3-enol | 82830-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R,2R,5S,7S)-7-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-hydroxymethyl-2-methyl-cyclohept-3-enol
• CAS: 82830-73-7
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃Si
• 分子量: 438.682
• InChiKey: YFVRTTSFSJVNLX-FCBCXNLDSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S,7S)-7-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-hydroxymethyl-2-methyl-cyclohept-3-enol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (3R,4R,5S,7S)-5-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3,7-dimethyl-4-trimethylsilanyloxy-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  tylonolide右手片段的合成

  摘要：

  描述了通过双环酯5合成对应于聚四氢噻吩半缩醛的C（1）-C（9）片段的内酯硫代酸酯6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87206-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5R,9S)-9-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-6-oxa-bicyclo[3.2.2]non-2-en-7-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以87%的产率得到(1R,2R,5S,7S)-7-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-hydroxymethyl-2-methyl-cyclohept-3-enol
  参考文献：
  名称：

  tylonolide右手片段的合成

  摘要：

  描述了通过双环酯5合成对应于聚四氢噻吩半缩醛的C（1）-C（9）片段的内酯硫代酸酯6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87206-8