(2RS,6SR,11SR)-8-benzoylthio-3-cyclopropylmethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocine | 125473-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: (2RS,6SR,11SR)-8-benzoylthio-3-cyclopropylmethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocine
• CAS: 125473-96-3
• 化学式: C₂₅H₂₉NOS
• 分子量: 391.577
• InChiKey: AFHXIFADWTYYGM-FIMBPPNMSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclopropyl-((2R,6R,11R)-6,11-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2,6-methano-benzo[d]azocin-3-yl)-methanone 在 氯磺酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2RS,6SR,11SR)-8-benzoylthio-3-cyclopropylmethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-6,11-dimethyl-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  易于合成具有小环取代基的8-苯甲硫基-2,6-甲氧基-3-苯甲唑啉和3-苯甲硫基吗啡喃。

  摘要：

  通过非麻醉的8-脱氧衍生物的区域选择性氯磺化反应进行3-环丙基甲基-，3-环丁基甲基-和3-甲基-8-苯甲酰硫基-2,6-甲氧基-3-苯并恶唑啉的合成（1j-1）。 （1a-c），然后还原和苯甲酰化。还通过相同方法获得了3-苯甲酰基硫吗啡喃（2h-j）。发现具有小环取代基（1k，1l，2i，2j）的化合物是弱的，但纯的μ-和δ-阿片样物质拮抗剂。1k的止痛活性几乎与喷他佐辛相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2222