| 126461-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• CAS: 126461-88-9
• 化学式: C₅₅H₆₅F₁₂N₉O₂₀P₂S₂
• 分子量: 1526.23
• InChiKey: ASKWQBFVSOKAOU-XFICOGGRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2R,3R,4R,5R)-4-[Hydroxy-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethoxy)-phosphoryloxy]-5-(phenyl-di-p-tolyl-methoxymethyl)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1-carbothioic acid S-butyl ester; compound with pyridine 、 在 N-甲基咪唑 、 喹啉-8-磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基是磷酸三酯法合成寡核糖核苷酸的新的磷酸保护基

  摘要：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基可以用作一类新型的磷酸保护基，用于通过磷酸三酯法合成寡核苷酸中的核苷酸间键的保护基。通过在吡啶-水（9∶1，v / v）中用0.3MN 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍合-2-吡啶-醛糖酸处理容易地除去该保护基。选择丁基硫代羰基作为鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基官能团和尿苷的N 3-酰亚胺基团的保护基。完全保护的单体单元（）是通过磷酸化剂（）与。这些单体单元已成功用于合成四膜虫的r-RNA前体的盒9R序列UGUCGGUC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89492-8
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基是磷酸三酯法合成寡核糖核苷酸的新的磷酸保护基

  摘要：

  1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基可以用作一类新型的磷酸保护基，用于通过磷酸三酯法合成寡核苷酸中的核苷酸间键的保护基。通过在吡啶-水（9∶1，v / v）中用0.3MN 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍合-2-吡啶-醛糖酸处理容易地除去该保护基。选择丁基硫代羰基作为鸟苷的O 6-酰胺和N 2-氨基官能团和尿苷的N 3-酰亚胺基团的保护基。完全保护的单体单元（）是通过磷酸化剂（）与。这些单体单元已成功用于合成四膜虫的r-RNA前体的盒9R序列UGUCGGUC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89492-8