1-methoxycarbonyl-3-methyl-4-(phenylimino-N-oxide)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 188293-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-methoxycarbonyl-3-methyl-4-(phenylimino-N-oxide)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 188293-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₄
• 分子量: 261.237
• InChiKey: BYKRMIOGESYMPT-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonyl-3-methyl-4-(phenylimino-N-oxide)-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.3h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  某些硝酮衍生物的合成与反应

  摘要：

  芳基亚硝基化合物很容易以亲核体的形式与共轭偶氮烯反应，通过将其1，4-加成到偶氮-烯体系中而生成α-（芳基-N-氧化物）hydr 。这些加合物经历内部吡咯环形成的杂环过程，从而在立体上选择性地产生1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-（芳基-N-氧化物）-1 H-吡唑-5（4 H）-。Z通过损失醇分子形成。用三苯基膦对这些化合物进行脱氧，得到1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-芳基氨基-1 H-吡唑-5（4 H）-那些。用三乙胺对相同化合物进行碱性处理可通过除去吡唑的N（I）杂原子上的取代基产生3-甲基-4-（芳基-N-氧化物）-1 H-吡唑-5（4 H）-戒指。依次实现了1-烷氧基羰基-和1-氨基羰基-3-甲基-4-（芳基-N-氧化物）-1 H-吡唑-5（4 H）-的脱氧和碱性处理，提供了3-甲基-4-arylimino-1 H-吡唑-5（4 H）-ones。通过颠倒这些过程的顺序可以成功获得相同的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01081-2
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基苯 、 (E)-methyl 2-((E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-yl)diazenecarboxylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到1-methoxycarbonyl-3-methyl-4-(phenylimino-N-oxide)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些硝酮衍生物的合成与反应

  摘要：

  芳基亚硝基化合物很容易以亲核体的形式与共轭偶氮烯反应，通过将其1，4-加成到偶氮-烯体系中而生成α-（芳基-N-氧化物）hydr 。这些加合物经历内部吡咯环形成的杂环过程，从而在立体上选择性地产生1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-（芳基-N-氧化物）-1 H-吡唑-5（4 H）-。Z通过损失醇分子形成。用三苯基膦对这些化合物进行脱氧，得到1-烷氧基羰基-或1-氨基羰基-3-甲基-4-芳基氨基-1 H-吡唑-5（4 H）-那些。用三乙胺对相同化合物进行碱性处理可通过除去吡唑的N（I）杂原子上的取代基产生3-甲基-4-（芳基-N-氧化物）-1 H-吡唑-5（4 H）-戒指。依次实现了1-烷氧基羰基-和1-氨基羰基-3-甲基-4-（芳基-N-氧化物）-1 H-吡唑-5（4 H）-的脱氧和碱性处理，提供了3-甲基-4-arylimino-1 H-吡唑-5（4 H）-ones。通过颠倒这些过程的顺序可以成功获得相同的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01081-2