tert-butyl ((1r,4r)-4-(((R)-5-((S)-3-amino-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-oxopropyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)cyclohexyl)(ethyl)carbamate | 1447954-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1r,4r)-4-(((R)-5-((S)-3-amino-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-oxopropyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)cyclohexyl)(ethyl)carbamate
• CAS: 1447954-57-5
• 化学式: C₃₁H₅₀N₄O₅SSi
• 分子量: 618.913
• InChiKey: FVBNPOQFLYXYGU-YSFYHYPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  116.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1r,4r)-4-(((R)-5-((S)-3-amino-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-oxopropyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)cyclohexyl)(ethyl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(2S)-3-[(3R)-12-[[4-(ethylamino)cyclohexyl]oxy]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2,6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-3-yl]-2-hydroxypropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-[2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-cyanoethyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-ethylcarbamate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到tert-butyl N-(4-[[(3R)-3-[(2R)-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-carbamoylethyl]-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0[2.6]]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-12-yl]oxy]cyclohexyl)-N-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2013106535A9