1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-[3-(2)H]decan-2-ol | 1105708-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-[3-(2)H]decan-2-ol
• CAS: 1105708-41-5
• 化学式: C₁₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 289.538
• InChiKey: APWVHWNKASTAKL-RWFJLFJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-[3-(2)H]decan-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-[3-(2)H]decan-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  在邻羟基苯甲酸的邻烷基醚CID裂解过程中，通过位点特异性双氢转移而损失的苯损失，生成烯醇酸根阴离子。

  摘要：

  碰撞诱导的衍生自邻烷氧基苯甲酸的阴离子的解离提供了一种生产气态烯醇式阴离子的简便方法。最初损失CO（2）后产生的烷氧基苯基阴离子通过邻位异构体所特有的双氢转移机理消除了苯分子，从而形成了烯醇式阴离子。氘标记研究证实，苯损失中转移的两个氢原子起源于烷基链的位置1和2。氢原子从C-1位置的初始转移形成了苯基阴离子和羰基化合物，两者均以离子/中性络合物的形式紧密结合。通过消除中性羰基化合物，该络合物要么直接断裂以生成苯基阴离子，或通过从C-2位置转移氢原子并在此过程中消除苯分子而形成烯酸酯阴离子。与将氘原子从C-2位置转移相比，当氘原子从C-1位置转移时观察到的明显的主要动力学同位素效应表明，第一次转移是速率确定步骤。量子力学计算表明，苯的中性损失是热力学上有利的过程。在所使用的条件下，除了邻位特异性烯醇根阴离子外，仅邻位异构体的光谱在m / z 77处显示出苯基阴离子峰，在苯氧基阴离子中显示出m

  DOI：

  10.1002/jms.1399
• 作为产物：
  描述：

  1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}decan-3-one 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以66%的产率得到1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-[3-(2)H]decan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在邻羟基苯甲酸的邻烷基醚CID裂解过程中，通过位点特异性双氢转移而损失的苯损失，生成烯醇酸根阴离子。

  摘要：

  碰撞诱导的衍生自邻烷氧基苯甲酸的阴离子的解离提供了一种生产气态烯醇式阴离子的简便方法。最初损失CO（2）后产生的烷氧基苯基阴离子通过邻位异构体所特有的双氢转移机理消除了苯分子，从而形成了烯醇式阴离子。氘标记研究证实，苯损失中转移的两个氢原子起源于烷基链的位置1和2。氢原子从C-1位置的初始转移形成了苯基阴离子和羰基化合物，两者均以离子/中性络合物的形式紧密结合。通过消除中性羰基化合物，该络合物要么直接断裂以生成苯基阴离子，或通过从C-2位置转移氢原子并在此过程中消除苯分子而形成烯酸酯阴离子。与将氘原子从C-2位置转移相比，当氘原子从C-1位置转移时观察到的明显的主要动力学同位素效应表明，第一次转移是速率确定步骤。量子力学计算表明，苯的中性损失是热力学上有利的过程。在所使用的条件下，除了邻位特异性烯醇根阴离子外，仅邻位异构体的光谱在m / z 77处显示出苯基阴离子峰，在苯氧基阴离子中显示出m

  DOI：

  10.1002/jms.1399