摘要:
描述了使用跨环 Diels-Alder (TADA) 反应作为关键结构的 (+)-cassaine (1) 的全合成。该策略始于 Evans 的恶唑烷 8,这是用于目标分子总立体化学结果的唯一手性来源。关键中间体 3 由 8 个分 10 步获得,总产率为 40%。经过广泛的优化,两端的 3 与另一个功能密集的伙伴 2 偶联,然后在大环 4 上进行 TADA 反应,干净地提供了三轮车 5。预计 5 中的立体化学结果是通过最低能量的过渡态 T4。立体选择性还原、硼氢化和甲基铜酸 1,4-加成以及其他一些功能性互变将 5 转化为关键中间体 37。