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Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester
Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester | 68870-77-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester
英文别名
——
CAS
68870-77-9
化学式
C
50
H
42
ClN
6
O
11
P
mdl
——
分子量
969.344
InChiKey
MSIBZDUNZGODDE-WBGRFHBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.7
重原子数:
69.0
可旋转键数:
18.0
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.16
拓扑面积:
208.52
氢给体数:
2.0
氢受体数:
14.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2'-O-benzoyl-3'-O-(o-nitrobenzyl)-N-benzoylcytidine
、
Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-4-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 4-chloro-phenyl ester
在 triisopropylbenzenesulfonyl tetrazolide (TPS-Te) 作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
转移核糖核酸及其相关化合物的研究。XXXVIII。通过使用3',5'-未取代的核苷合成核糖寡核苷酸的快速方法。含有大肠杆菌tRNA fMet反密码子三联体的六核苷酸的合成。
摘要:
N-保护的2'-O-(o-硝基苯基)核苷被用作保护核苷3'-磷酸的缩合单元。在形成3'-5'连接后,二核苷酸单磷酸的3'-羟基通过与醚p-氯苯基磷酸和DCC或p-氯苯基磷酸二三唑化物反应被磷酸化。该二核苷酸进一步通过与N和2'-O-保护核苷的缩合进行3'-方向的延伸,随后进行磷酸化。通过这一程序制备了保护的C-Gp和C-A-Up。该三聚体被用于合成六聚体C-A-U-A-A-C,方法是与含有3'-O-(o-硝基苯基)的三聚体区块缩合。该六聚体对应于大肠杆菌tRNAMetf的35到40号碱基,位于反密码子环中。还通过该方法合成了一个中间位置含有尿苷的三聚体,并结合了中间体的提取程序,以便快速分离。
DOI:
10.1248/cpb.29.759
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