| 1170729-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 1170729-22-2
• 化学式: C₃₀H₄₉BO₃Si₂
• 分子量: 524.699
• InChiKey: PXZKSYZCJPBBAW-WUBHUQEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Racemic 1-Alkyl-2-methylenecyclopropanes via Palladium-Catalyzed Silaborative C−C Cleavage

  摘要：

  Kinetic resolution of racemic 1-alkyl-2-methylenecyclopropanes via silaborative C-C cleavage was efficiently catalyzed by a palladium complex bearing a chiral phosphoramidite, affording 2-boryl-3-silylmethyl-1-alkenes as major products with up to 92% ee. Enantioenrichment through parallel kinetic resolution, where the slower reacting enantiomer was converted to the constitutional isomer of the major product, may be involved as the crucial stereodiscriminating step.

  DOI：

  10.1021/ol900829c
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-4-(methyldiphenylsilyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-butene 在 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Racemic 1-Alkyl-2-methylenecyclopropanes via Palladium-Catalyzed Silaborative C−C Cleavage

  摘要：

  Kinetic resolution of racemic 1-alkyl-2-methylenecyclopropanes via silaborative C-C cleavage was efficiently catalyzed by a palladium complex bearing a chiral phosphoramidite, affording 2-boryl-3-silylmethyl-1-alkenes as major products with up to 92% ee. Enantioenrichment through parallel kinetic resolution, where the slower reacting enantiomer was converted to the constitutional isomer of the major product, may be involved as the crucial stereodiscriminating step.

  DOI：

  10.1021/ol900829c