tris{bis(trimethylsilyl)methyl}stannyl radical | 51275-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris{bis(trimethylsilyl)methyl}stannyl radical
• CAS: 51275-77-5
• 化学式: C₂₁H₅₇Si₆Sn
• 分子量: 596.907
• InChiKey: JNJNUXSCICVOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.86
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyllithium 、 tin(ll) chloride 以 苯 为溶剂， 生成 tris{bis(trimethylsilyl)methyl}stannyl radical
  参考文献：
  名称：

  亚4B族金属烷基和酰胺。第4部分。对一些长寿命的光化学合成的三取代甲硅烷基，癸基和苯乙​​烯基的电子自旋共振研究

  摘要：

  一些通式MR的溶液稳定物种的3 ˙[R = CH（森达3）2：M =的Si。哥 或Sn]，M（NR' 2）3 ˙和M（NR'R“）3 ˙（R'=森达3，R”= CME 3，M = Ge或Sn）的已经制备和表征通过ESR光谱。大多数基团的已被二价的光解产生的第4族物种MR，M（NR' 2）2或M（NR'R“）2时可用; 其他通过替代的光化学实验获得。esr参数表明这些基团具有类似于类似瞬态物质（如MMe）的非平面结构3 ˙。讨论在形成自由基的机制：其不寻常的稳定性（例如SNR 3 ˙具有的半衰期CA 1年20℃）主要归因于空间位阻的二聚化。

  DOI：

  10.1039/dt9760002369

文献信息

• Untersuchung der Reaktion von Calcium mit Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]zinn(II)Molekül-und Kristallstruktur des Benzyl-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]stannans
  作者：Matthias Westerhausen、Thomas Hildenbrand

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86001-7

  日期：1991.7

  The reaction of calcium with bis[bis(trimethylsilyl)methyl]tin(II) in a solvent mixture of toluene and 1,2-dimethoxyethane yields calcium-bistris[bis(trimethylsilyl)methyl]stannanide}·2DME, tris[bis(trimethylsilyl)methyl]stannane and benzyl-tris[bis(trimethylsilyl)methyl]stannane; only the first two compounds are synthesized in 1,2-dimethoxyethane. Calciumdistannanide·2DME forms the radicals [(Me3Si)2CH]3Sn

  钙与双[双（三甲基硅烷基）甲基]锡（II）在甲苯和1,2-二甲氧基乙烷的溶剂混合物中反应，生成钙双三（三[双（三甲基硅烷基）甲基]甲基]锡}·2DME，三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]锡烷和苄基三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]锡烷; 只有前两种化合物是在1,2-二甲氧基乙烷中合成的。distannanide·2DME形成自由基[（Me 3 Si）2 CH] 3 Sn 。和[（Me 3 Si）2 CH] 3 SnCa 。可以用g的ESR参数来表征系数分别为2.0094和2.0034。三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]锡烷基与溶剂分子反应生成上述锡烷。苄基-三[双（三甲基硅烷基）甲基]锡烷从甲苯/正戊烷结晶单斜空间群P 2 1 / ç（一个= 1258.4（3）; b = 1308.8（3）; C ^ = 2358.3（5） pm；β＝ 100.10（3）°；Z＝ 4）。锡原子与约220 pm的Sn