4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 95963-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• CAS: 95963-39-6
• 化学式: C₄₂H₄₁N₃O₈
• 分子量: 715.803
• InChiKey: ALUHZCGLQCQAIH-HKIDPNTFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 生成 Phosphoric acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-chloro-phenyl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemische synthese von nonadesoxyribonucleotiden mit den abgewandelten basen uracil, 5-bromuracil und 5-methylcytosin nach dem triester-verfahren

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81436-2
• 作为产物：
  描述：

  4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2-oxo-4-tetrazol-1-yl-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Oxo-pentanoic acid (2R,3S,5R)-5-(4-benzoylamino-5-methyl-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemische synthese von nonadesoxyribonucleotiden mit den abgewandelten basen uracil, 5-bromuracil und 5-methylcytosin nach dem triester-verfahren

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81436-2