| 1221741-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• CAS: 1221741-98-5
• 化学式: C₃₀H₄₇N₇O₁₁
• 分子量: 681.743
• InChiKey: BEWHYAAHYJEJOW-WWYQSKBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  221.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-氨基甲酰基糖原毒素和（+）-Gonyautoxin 3的全合成

  摘要：

  通过使用依赖于邻近基团参与的新颖的，构象控制的胍环化过程，可以轻松构建复杂的毒素（STX）骨架。通过在天然和非天然STX衍生物的合成中使用该方法，证实了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol1006696
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (3aS,4R,10S,10aR)-2,6-bis((tert-butoxycarbonyl)imino)-4-((carbamoyloxy)methyl)-10-hydroxyhexahydro-1H,8H-pyrrolo[1,2-c]purine-1,5(6H)-dicarboxylate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （+）-氨基甲酰基糖原毒素和（+）-Gonyautoxin 3的全合成

  摘要：

  通过使用依赖于邻近基团参与的新颖的，构象控制的胍环化过程，可以轻松构建复杂的毒素（STX）骨架。通过在天然和非天然STX衍生物的合成中使用该方法，证实了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/ol1006696