1-phenyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-spiro[cyclopenta[c]imidazo[1,5-b]isoxazole-3,1’-cyclopentane] | 1601419-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-spiro[cyclopenta[c]imidazo[1,5-b]isoxazole-3,1’-cyclopentane]
• CAS: 1601419-41-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: CICMYSUBPOEHFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  412.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-spiro[cyclopenta[c]imidazo[1,5-b]isoxazole-3,1’-cyclopentane] 在 edetate disodium 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(hydroxymethyl)-13-phenyl-6,12-diazadispiro[4.1.4.2]tridec-12-en-6-oxyl
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应制备的新型位阻咪唑啉氮氧化物控制/活性聚合甲基丙烯酸甲酯

  摘要：

  使用分子内1,3-偶极环加成反应在2 H-咪唑1-氧化物或4 H-咪唑3-氧化物与戊4-烯基中合成一系列在咪唑环的2或5位具有大螺环部分的咪唑啉氮氧化物基团随后是异恶唑烷开环和氧化。研究了氮氧化物控制甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯的自由基聚合的能力。为了这个目的，烷氧基分别与上述氮氧化物和合成叔α-溴异丁酸丁酯。测量了烷氧基胺的均解速率常数，并量化了副反应的可能贡献。使用烷氧基胺作为引发剂，研究了由氮氧化物介导的苯乙烯和MMA的聚合反应。发现MMA的聚合以受控的方式进行直至高达55％的单体转化率，并且所获得的聚合物能够重新引发苯乙烯的聚合。“生活”连锁店的配额估计将达到90％。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，929-943

  DOI：

  10.1002/pola.27071
• 作为产物：
  描述：

  2-(pent-4-enyl)-3-phenyl-1,4-diazaspiro[4.4]nona-1,3-diene 1-oxide 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到1-phenyl-6a,7,8,9-tetrahydro-6H-spiro[cyclopenta[c]imidazo[1,5-b]isoxazole-3,1’-cyclopentane]
  参考文献：
  名称：

  通过分子内1,3-偶极环加成反应制备的新型位阻咪唑啉氮氧化物控制/活性聚合甲基丙烯酸甲酯

  摘要：

  使用分子内1,3-偶极环加成反应在2 H-咪唑1-氧化物或4 H-咪唑3-氧化物与戊4-烯基中合成一系列在咪唑环的2或5位具有大螺环部分的咪唑啉氮氧化物基团随后是异恶唑烷开环和氧化。研究了氮氧化物控制甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯的自由基聚合的能力。为了这个目的，烷氧基分别与上述氮氧化物和合成叔α-溴异丁酸丁酯。测量了烷氧基胺的均解速率常数，并量化了副反应的可能贡献。使用烷氧基胺作为引发剂，研究了由氮氧化物介导的苯乙烯和MMA的聚合反应。发现MMA的聚合以受控的方式进行直至高达55％的单体转化率，并且所获得的聚合物能够重新引发苯乙烯的聚合。“生活”连锁店的配额估计将达到90％。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，929-943

  DOI：

  10.1002/pola.27071