(2R,3'S,8a'S)-3'-(hydroxymethyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione | 1424352-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2R,3'S,8a'S)-3'-(hydroxymethyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione
• CAS: 1424352-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: GTKQGNDNZTXEMA-OUJBWJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3'S,8a'S)-3'-(hydroxymethyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione 、 对硝基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到((2R,3'S,8a'S)-4-methylene-5,5'-dioxooctahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-3'-yl)methyl-4-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  迈向立体化学控制：两种甾体生物碱的螺内酯部分的高度抗非对映选择性构建的两种方法

  摘要：

  属于块状肺螺肌碱组的某些Stemona生物碱具有具有反构型（C-9 / C-9a）的螺内酯部分。在本文中，我们描述了实现这种结构统一的两种方法。通过使用溴原子作为无痕导向基团，酮6和β-溴代甲基丙烯酸酯的SmI 2介导的还原偶联以完全的抗-非对映选择性进行。在没有α定向（螯合）基团的情况下，醇15衍生的酮与溴甲基丙烯酸酯生成的有机锌试剂的单锅反应提供了螺-α‐亚甲基γ内酯衍生物16，为单一非对映异构体。这两种高度非对映选择性方法可用于合成具有反构螺螺内酯/吡咯烷部分的stem生物碱。另外，在我们之前的工作基础上，（-）-9 - epi - 11-去甲基sessilifoliamide J （11）的总合成，以及（-）-9,11-di- Epi - sessilifoliamide J的合成得到改进（9）完成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200904
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8aS)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,2,3,6,7,8a-hexahydroindolizine-5,8-dione 在 氟化氢吡啶 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (2R,3'S,8a'S)-3'-(hydroxymethyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  迈向立体化学控制：两种甾体生物碱的螺内酯部分的高度抗非对映选择性构建的两种方法

  摘要：

  属于块状肺螺肌碱组的某些Stemona生物碱具有具有反构型（C-9 / C-9a）的螺内酯部分。在本文中，我们描述了实现这种结构统一的两种方法。通过使用溴原子作为无痕导向基团，酮6和β-溴代甲基丙烯酸酯的SmI 2介导的还原偶联以完全的抗-非对映选择性进行。在没有α定向（螯合）基团的情况下，醇15衍生的酮与溴甲基丙烯酸酯生成的有机锌试剂的单锅反应提供了螺-α‐亚甲基γ内酯衍生物16，为单一非对映异构体。这两种高度非对映选择性方法可用于合成具有反构螺螺内酯/吡咯烷部分的stem生物碱。另外，在我们之前的工作基础上，（-）-9 - epi - 11-去甲基sessilifoliamide J （11）的总合成，以及（-）-9,11-di- Epi - sessilifoliamide J的合成得到改进（9）完成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201200904