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(2R,3'S,8a'S)-3'-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione | 1424352-54-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3'S,8a'S)-3'-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione
英文别名
——
(2R,3'S,8a'S)-3'-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione化学式
CAS
1424352-54-4
化学式
C29H35NO4Si
mdl
——
分子量
489.687
InChiKey
LXRIYFQJSQNIDC-NKQQYQHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.96
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3'S,8a'S)-3'-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione氟化氢吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到(2R,3'S,8a'S)-3'-(hydroxymethyl)-4-methylenetetrahydro-1'H,3H-spiro[furan-2,8'-indolizine]-5,5'(4H,8a'H)-dione
    参考文献:
    名称:
    迈向立体化学控制:两种甾体生物碱的螺内酯部分的高度抗非对映选择性构建的两种方法
    摘要:
    属于块状肺螺肌碱组的某些Stemona生物碱具有具有反构型(C-9 / C-9a)的螺内酯部分。在本文中,我们描述了实现这种结构统一的两种方法。通过使用溴原子作为无痕导向基团,酮6和β-溴代甲基丙烯酸酯的SmI 2介导的还原偶联以完全的抗-非对映选择性进行。在没有α定向(螯合)基团的情况下,醇15衍生的酮与溴甲基丙烯酸酯生成的有机锌试剂的单锅反应提供了螺-α‐亚甲基γ内酯衍生物16,为单一非对映异构体。这两种高度非对映选择性方法可用于合成具有反构螺螺内酯/吡咯烷部分的stem生物碱。另外,在我们之前的工作基础上,(-)-9 - epi - 11-去甲基sessilifoliamide J (11)的总合成,以及(-)-9,11-di- Epi - sessilifoliamide J的合成得到改进(9)完成。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200904
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    迈向立体化学控制:两种甾体生物碱的螺内酯部分的高度抗非对映选择性构建的两种方法
    摘要:
    属于块状肺螺肌碱组的某些Stemona生物碱具有具有反构型(C-9 / C-9a)的螺内酯部分。在本文中,我们描述了实现这种结构统一的两种方法。通过使用溴原子作为无痕导向基团,酮6和β-溴代甲基丙烯酸酯的SmI 2介导的还原偶联以完全的抗-非对映选择性进行。在没有α定向(螯合)基团的情况下,醇15衍生的酮与溴甲基丙烯酸酯生成的有机锌试剂的单锅反应提供了螺-α‐亚甲基γ内酯衍生物16,为单一非对映异构体。这两种高度非对映选择性方法可用于合成具有反构螺螺内酯/吡咯烷部分的stem生物碱。另外,在我们之前的工作基础上,(-)-9 - epi - 11-去甲基sessilifoliamide J (11)的总合成,以及(-)-9,11-di- Epi - sessilifoliamide J的合成得到改进(9)完成。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200904
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