3-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-2-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one | 1542213-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并三嗪类
• 英文名称: 3-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-2-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 1542213-51-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: YSRITUFMKJCRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-acetoxyethoxy)methyl]-2-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-2-methyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过一步一步Vorbrüggen糖基化合成基于1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-的无环核苷类似物

  摘要：

  在三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMSOTf）存在下，使1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-7-酮4a - i与（2-乙酰氧基乙氧基）乙酸甲酯5反应获得新的阿昔洛韦类似物（Vorbrüggen程序）。化合物4a – f和5之间的耦合分别导致N3-和N4-异构体6和7的混合物。相反，化合物4g – i与5的反应选择性地进行，仅形成N3-异构体。发现比率为6a – f与图7a - ˚F依赖于存在或不存在的Ñ，ö双（三甲基硅烷基）乙酰胺（BSA）。在TMSOTf处理下，糖基化产物6a – f和7a – f经历了可逆异构化。热力学控制4和5之间偶联反应的糖基化产物的比例。如果ZnCl 2发生类似的反应尽管观察到较低的核苷无环类似物产率，但还是选择了“草”作为催化剂。其他嘌呤（腺嘌呤和鸟嘌呤）的糖基化可以通过Vorbrüggen程序的非BSA修饰来实现。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.051