Os(III)hexacyanide | 45046-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Os(III)hexacyanide
• CAS: 45046-99-9
• 化学式: C₆N₆Os
• 分子量: 346.306
• InChiKey: IHOUTIMAGOEITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(III)hexacyanide 在 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  II-氰化物络合物的伏安研究。铂rde上的低氧化态氰化物配合物的行为

  摘要：

  结果发现，六价锇的氰化物配合物的还原产物，OSO 2（OH）2（CN）2- 2是OS（OH）4（CN）3- 4复杂和还原的产物所述的OsO 2（CN）2 - 4络合物是OS（OH）2（CN）2- 2络合物。该Os（OH）的进一步还原4（CN）3- 4复杂的三价锇的通过后续化学反应和还原稳定的产品复杂是一个复杂的二价锇，锇（OH）的2（CN）4- 4其形成可逆的氧化还原系统与OS（OH）2（CN）3- 2复合物与一个正式的氧化还原protential -760毫伏/的（1M的KOH，0.1M KCN）SCE。该Os（OH）4（CN）3- 2和Os（OH）2（CN）4- 4配合物是稳定的仅与至少十倍过量OH的解决方案-在CN的浓度离子叔离子。在更大的氰化物浓度下，化学reactioins，锇（OH）4（CN）3- 2 →O的（OH）2（CN）3- 4和Os（OH）2（CN）4- 4 →OS（CN）4-

  DOI：

  10.1016/0013-4686(77)85069-x
• 作为产物：
  描述：

  hexacyanoosmate(II)(4-) 在 OH^(1-) 作用下， 生成 Os(III)hexacyanide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.11.2.1.1, page 174 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of electron transfer between metal hexacyanide complexes
  作者：K.C. Cho、P.M. Cham、C.M. Che

  DOI：10.1016/0009-2614(90)85625-m

  日期：1990.5

  The electron transfer reactions between three isomorphic hexacyanides complexes, Fe(CN)6, Os(CN)6 and Ru(CN)6 have been studied using the method of photoexcitation. The electron transfer rate constants between any two complexes increase by about a factor of 60 as the ionic strength is increased from 30 to 440 mM. An ionic-strength-independent reorganization energy of 1.1 eV was found for the hexacyanide

  使用光激发的方法研究了三种同构六氰化物配合物Fe（CN）6，Os（CN）6和Ru（CN）6之间的电子转移反应。随着离子强度从30 mM增加到440 mM，任意两个配合物之间的电子传递速率常数大约增加60倍。根据Marcus理论分析数据时，六氰化物自交换反应的离子强度独立重组能量为1.1 eV。
• Kinetics of reduction of [Os(CN)₆]^3–ion by ascorbic acid and substituted 1,2- and 1,4-dihydroxybenzenes in acidic media. Effects of β-cyclodextrin inclusion of the reductant
  作者：Jerome A. Imonigie、Donal H. Macartney

  DOI：10.1039/dt9930000891

  日期：——

  The kinetics of reduction of the hexacyanoosmate(III) ion by ascorbic acid and several substituted 1,2-and 1,4-dihydroxybenzenes have been investigated in acidic aqueous media. A Marcus correlation between the cross-reaction rate constants and the semiquinone or ascorbate radical reduction potentials has been constructed, yielding a [Os(CN)6]4–/3– self-exchange rate constant of 1.7 × 104 dm3 mol–1

  在酸性水性介质中，已研究了抗坏血酸和几种取代的1,2-和1,4-二羟基苯还原六氰基磺酸盐（III）离子的动力学。已建立了交叉反应速率常数与半醌或抗坏血酸自由基还原电位之间的马库斯相关性，得出[Os（CN）6 ] 4– / 3–自交换速率常数为1.7×10 4 dm 3 mol – 1 s –1，与直接测量值非常吻合。β-环糊精（β-cd）对1,2-二羟基苯和4-叔丁基的影响对丁基1,2,2-二羟基苯对电子转移的动力学进行了研究。加入β-cd后，4-叔丁基-1,2-二羟基苯的速率常数（K cd = 2500±500 dm 3 mol –1）从150 dm 3 mol –1 s –1降低。存在的速率常数1,2-二羟基苯（23±1分米的氧化没有观察到变化3摩尔-1小号-1）由于非常弱的夹杂物（ķ CD = 14±3分米3摩尔-1）在β-cd腔。
• Polarographic Characteristics of Osmium. I. The +8 State
  作者：Louis Meites

  DOI：10.1021/ja01574a015

  日期：1957.9
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 3.11.2.2.1, page 178 - 179
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Electron-transfer quenching and outer-sphere charge-transfer transitions in mixed-metal ion pairs. The [Eu.cntnd.2.2.1]3+-M(CN)nz- systems
  作者：N. Sabbatini、A. Bonazzi、M. Ciano、V. Balzani

  DOI：10.1021/ja00326a041

  日期：1984.7