| 60732-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 60732-19-6
• 化学式: C₉H₁₈ClNO₃SSi
• 分子量: 283.851
• InChiKey: ACCASNQXQWGYMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到2,2-dimethyl-3-butenenitrile
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基对烯丙基位置的影响。理论方法

  摘要：

  烯丙基硅烷在某些情况下显示出对亲电子试剂的行为，这与其碳同系物相反。使用Dewar的MINDO / 3方法对3-甲基3-丁烯基三甲基硅烷和2-甲基-2-丁烯进行的理论计算表明，几何优化导致硅-烯丙基碳键几乎平行于双键π云，并且两个净原子电荷和HOMO系数表明这两个衬底之间的反转。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80114-1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-2-oxo-4-trimethylsilanylmethyl-azetidine-1-sulfonyl chloride 生成
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和（烯丙基甲基）硅烷的β-内酰胺

  摘要：

  所述Ñ -chlorosulphonylβ内酰胺形成为氯磺酰异氰酸酯和烯丙基和（丙二烯）-silanes可以通过含水亚硫酸钠被截取之间的反应中间体; 这允许制备一系列有用的官能化的单环N -protioβ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39900001230

文献信息

• Synthese regioselective de nitriles par voie organosilicique
  作者：G. Deleris、J. Dunogues、R. Calas

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94475-9

  日期：1976.8

  acetylenic SiMe3 group to give the corresponding O-silyl-N-chlorosulfonyl iminoethers in high yields. Treatment of the latter with pyridine allowed us to consider most of these silylated hydrocarbons as regioselective nitrile precursors.

  氯磺酰基异氰酸酯加到具有烯丙基，炔丙基或炔属SiMe 3基团的甲硅烷基化烃中，以高收率得到相应的O-甲硅烷基-N-氯磺酰基亚氨基醚。用吡啶处理后者使我们可以将大多数这些甲硅烷基化的烃视为区域选择性腈前体。