(5S,6S)-6-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-10-cyclohexyl-4-(diallyloxyphosphinyl)-6-(triethylsilyloxy)-3-(2-(triethylsilyloxy)ethyl)-3-(trimethylsilyloxy)deca-1,7,9-trienyl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 902782-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,6S)-6-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-10-cyclohexyl-4-(diallyloxyphosphinyl)-6-(triethylsilyloxy)-3-(2-(triethylsilyloxy)ethyl)-3-(trimethylsilyloxy)deca-1,7,9-trienyl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 902782-27-8
• 化学式: C₄₆H₈₃O₉PSi₃
• 分子量: 895.39
• InChiKey: DVKJMVKBEQQTLH-GFPORBNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.42
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-10-cyclohexyl-4-(diallyloxyphosphinyl)-6-(triethylsilyloxy)-3-(2-(triethylsilyloxy)ethyl)-3-(trimethylsilyloxy)deca-1,7,9-trienyl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到(5S,6S)-6-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-10-cyclohexyl-4-(diallyloxyphosphinyl)-3,6-dihydroxy-3-(2-(hydroxy)ethyl)deca-1,7,9-trienyl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6S)-6-[(1E,3R,4R,6R,9Z)-6-(tert-butyldimethylsiloxy)-3-[2-(tert-butyldiphenylsiloxy)ethyl]-10-cyclohexyl-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-(triethylsiloxy)deca-1,9-dien-7-ynyl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 在 copper(I) bromide 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 四氮唑 、 1,1-二溴乙烷 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 (5S,6S)-6-[(1E,3R,4R,6R,7Z,9Z)-10-cyclohexyl-4-(diallyloxyphosphinyl)-6-(triethylsilyloxy)-3-(2-(triethylsilyloxy)ethyl)-3-(trimethylsilyloxy)deca-1,7,9-trienyl]-5-ethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  磷霉素B及其生物合成脱氨基前体的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600458